Карведилол 25мг №30
Россия,
ООО Велфарм
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
1 таблетка содержит: 25 мг карведилола.
Вспомогательные вещества:
Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кальция гидрофосфата дигидрат, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия (примеллоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), магния стеарат.
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской. Допускается наличие «мраморности».
Форма выпуска:
Таблетки.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 контурных ячейковых упаковок с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Вспомогательные вещества:
Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кальция гидрофосфата дигидрат, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия (примеллоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), магния стеарат.
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской. Допускается наличие «мраморности».
Форма выпуска:
Таблетки.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 контурных ячейковых упаковок с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ:
• Если у Вас аллергия на карведилол или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (острая или хроническая сердечная недостаточность) с выраженным ухудшением симптомов (стадии декомпенсации), требующая внутривенного введения средств, увеличивающих силу сердечных сокращений (инотропные средства);
• Если у Вас клинически значимое нарушение функции печени;
• Если у Вас имеется нарушение проведения электрического импульса по сердечной мышце (атриовентрикулярная блокада II и III степени), за исключением случая, если у Вас установлен специальный медицинский прибор, который задает сердцу правильный ритм (искусственный водитель ритма);
• Если Ваша частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту (выраженная брадикардия);
• Если у Вас синдром, характеризующийся нарушением нормального образования электрического импульса в сердце (синдром слабости синусового узла), включая особое нарушение проведения импульса к предсердиям (синоаурикулярную блокаду);
• Если у Вас снижение артериального давления ниже 85 мм рт. ст. (тяжелая артериальная гипотензия);
• Если Вы находитесь в опасном для жизни состоянии, при котором сердце внезапно перестает перекачивать достаточное количество крови (кардиогенный шок);
• Если имеются данные, указывающие на то, что у Вас есть заболевание, характеризующееся затруднением дыхания, чувством нехватки воздуха, удушьем, свистящим дыханием, спровоцированным сужением просвета бронхов (бронхоспазм), или хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма);
• Если Вы планировали давать этот препарат ребенку в возрасте до 18 лет;
• Если у Вас непереносимость некоторых сахаров из-за наследственных заболеваний (непереносимость лактозы, дефицит лактазы, непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы);
• Если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны – катехоламины, повышающие артериальное давление (феохромоцитома) и Вы не принимаете альфа-адреноблокаторы.
• Если у Вас аллергия на карведилол или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (острая или хроническая сердечная недостаточность) с выраженным ухудшением симптомов (стадии декомпенсации), требующая внутривенного введения средств, увеличивающих силу сердечных сокращений (инотропные средства);
• Если у Вас клинически значимое нарушение функции печени;
• Если у Вас имеется нарушение проведения электрического импульса по сердечной мышце (атриовентрикулярная блокада II и III степени), за исключением случая, если у Вас установлен специальный медицинский прибор, который задает сердцу правильный ритм (искусственный водитель ритма);
• Если Ваша частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту (выраженная брадикардия);
• Если у Вас синдром, характеризующийся нарушением нормального образования электрического импульса в сердце (синдром слабости синусового узла), включая особое нарушение проведения импульса к предсердиям (синоаурикулярную блокаду);
• Если у Вас снижение артериального давления ниже 85 мм рт. ст. (тяжелая артериальная гипотензия);
• Если Вы находитесь в опасном для жизни состоянии, при котором сердце внезапно перестает перекачивать достаточное количество крови (кардиогенный шок);
• Если имеются данные, указывающие на то, что у Вас есть заболевание, характеризующееся затруднением дыхания, чувством нехватки воздуха, удушьем, свистящим дыханием, спровоцированным сужением просвета бронхов (бронхоспазм), или хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма);
• Если Вы планировали давать этот препарат ребенку в возрасте до 18 лет;
• Если у Вас непереносимость некоторых сахаров из-за наследственных заболеваний (непереносимость лактозы, дефицит лактазы, непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы);
• Если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны – катехоламины, повышающие артериальное давление (феохромоцитома) и Вы не принимаете альфа-адреноблокаторы.
Дозировка
25 мг
Показания к применению
• Артериальная гипертензия
Эссенциальная гипертензия (в монотерапии или комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами «медленных» кальциевых каналов или диуретиками).
• Ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
• Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) Лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II–IV функционального класса по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.
Эссенциальная гипертензия (в монотерапии или комбинации с другими гипотензивными средствами, например, блокаторами «медленных» кальциевых каналов или диуретиками).
• Ишемическая болезнь сердца (в том числе у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
• Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) Лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II–IV функционального класса по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать любые лекарства из перечисленных ниже:
• Дигоксин (препарат, применяемый для лечения заболеваний сердца);
• Циклоспорин (препарат, применяемый для предупреждения отторжения пересаженных органов);
• Рифампицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
• Амиодарон (препарат, применяемый для лечения нарушений сердечного ритма);
• Флуоксетин, пароксетин (препараты, применяемые для лечения депрессии и других психических нарушений);
• Препараты для снижения уровня сахара в крови (инсулин и другие гипогликемические средства);
• Препараты, снижающие содержание гормонов надпочечников – катехоламинов (например, резерпин и ингибиторы моноаминоксидазы);
• Препараты для снижения артериального давления и лечения аритмии и других заболеваний сердца (недигидропиридиновые блокаторы «медленных» кальциевых каналов, такие как верапамил, дилтиазем);
• Препараты, применяемые для лечения нарушений сердечного ритма (например, амиодарон);
• Клонидин (препарат, применяемый для снижения артериального давления);
• Препараты, применяемые для снижения артериального давления (гипотензивные средства, например, альфа1-адреноблокаторы (празозин, доксазозин и др.)) или препараты, которые вызывают снижение артериального давления в качестве нежелательной реакции);
• Препараты, применяемые для проведения наркоза (средства для общей анестезии);
• Препараты, применяемые для снятия боли, жара и воспаления (нестероидные противовоспалительные препараты);
• Препараты, применяемые для лечения заболеваний дыхательных путей (бронходилататоры (агонисты бета-адренорецепторов)).
При совместном приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и других препаратов для лечения заболеваний сердца (из группы недигидропиридиновых блокаторов «медленных» кальциевых каналов (верапамила или дилтиазема) или антиаритмических препаратов) Ваш врач может рекомендовать Вам чаще контролировать артериальное давление и пройти электрокардиографию (ЭКГ).
Если Вы не уверены насчет того, какие препараты Вы принимаете, и можно ли принимать их одновременно с препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, посоветуйтесь с Вашим врачом.
Обязательно сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать любые лекарства из перечисленных ниже:
• Дигоксин (препарат, применяемый для лечения заболеваний сердца);
• Циклоспорин (препарат, применяемый для предупреждения отторжения пересаженных органов);
• Рифампицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
• Амиодарон (препарат, применяемый для лечения нарушений сердечного ритма);
• Флуоксетин, пароксетин (препараты, применяемые для лечения депрессии и других психических нарушений);
• Препараты для снижения уровня сахара в крови (инсулин и другие гипогликемические средства);
• Препараты, снижающие содержание гормонов надпочечников – катехоламинов (например, резерпин и ингибиторы моноаминоксидазы);
• Препараты для снижения артериального давления и лечения аритмии и других заболеваний сердца (недигидропиридиновые блокаторы «медленных» кальциевых каналов, такие как верапамил, дилтиазем);
• Препараты, применяемые для лечения нарушений сердечного ритма (например, амиодарон);
• Клонидин (препарат, применяемый для снижения артериального давления);
• Препараты, применяемые для снижения артериального давления (гипотензивные средства, например, альфа1-адреноблокаторы (празозин, доксазозин и др.)) или препараты, которые вызывают снижение артериального давления в качестве нежелательной реакции);
• Препараты, применяемые для проведения наркоза (средства для общей анестезии);
• Препараты, применяемые для снятия боли, жара и воспаления (нестероидные противовоспалительные препараты);
• Препараты, применяемые для лечения заболеваний дыхательных путей (бронходилататоры (агонисты бета-адренорецепторов)).
При совместном приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и других препаратов для лечения заболеваний сердца (из группы недигидропиридиновых блокаторов «медленных» кальциевых каналов (верапамила или дилтиазема) или антиаритмических препаратов) Ваш врач может рекомендовать Вам чаще контролировать артериальное давление и пройти электрокардиографию (ЭКГ).
Если Вы не уверены насчет того, какие препараты Вы принимаете, и можно ли принимать их одновременно с препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, посоветуйтесь с Вашим врачом.
Передозировка
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите пачку с препаратом или листок-вкладыш с собой, чтобы показать врачу.
Симптомами передозировки может являться выраженное снижение артериального давления (сопровождающееся головокружением или обмороком), вследствие сужения бронхов (бронхоспазма) возможно возникновение одышки, рвоты. В тяжелых случаях возможны нарушение дыхания, спутанность сознания, судороги, захватывающие все тело (генерализованные), сердечная недостаточность, нарушения проводимости, опасное для жизни состояние, при котором сердце внезапно перестает перекачивать достаточное количество крови для удовлетворения потребностей организма (кардиогенный шок), остановка сердца.
Симптомами передозировки может являться выраженное снижение артериального давления (сопровождающееся головокружением или обмороком), вследствие сужения бронхов (бронхоспазма) возможно возникновение одышки, рвоты. В тяжелых случаях возможны нарушение дыхания, спутанность сознания, судороги, захватывающие все тело (генерализованные), сердечная недостаточность, нарушения проводимости, опасное для жизни состояние, при котором сердце внезапно перестает перекачивать достаточное количество крови для удовлетворения потребностей организма (кардиогенный шок), остановка сердца.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Бета-адреноблокаторы; альфа- и бета-адреноблокаторы.
Код АТХ: C07AG02
Фармакодинамика:
После попадания в организм карведилол блокирует специфические белковые структуры – альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторы. За счет одновременной блокады указанных рецепторов происходит расширение кровеносных сосудов (вазодилатирующее действие) и снижение артериального давления, уменьшается нагрузка на сердце и потребность сердечной мышцы в кислороде, который необходим для работы сердца (антиангинальное действие). Карведилол нормализует сердечный ритм (антиаритмическое действие) и незначительно снижает частоту сердечных сокращений.
При нарушении функции левого желудочка сердца и/или снижении способности сердца перекачивать кровь (сердечной недостаточности) карведилол благоприятно влияет на работу сердца и размеры левого желудочка.
Карведилол не оказывает выраженного влияния на обмен важных жиросодержащих веществ (липидов) и содержание калия, натрия и магния в крови, редко вызывает похолодание рук и ног, часто отмечаемое при приеме бета-адреноблокаторов, не нарушает кровоснабжение органов и функцию почек.
Карведилол является эффективным средством для снижения высокого артериального давления, вызванного сужением или закупоркой почечных артерий (реноваскулярная артериальная гипертензия), при хронической почечной недостаточности, а также у он эффективен у людей, находящихся на гемодиализе (процедура, в которой кровь очищается от вредных веществ и лишней жидкости с помощью аппарата "искусственная почка") или перенесших пересадку почки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если Вы беременны, то не принимайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, если только Вам не назначил его врач, знающий Вашей беременности.
Если Вы кормите ребенка грудью, то не принимайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, поскольку он может навредить Вашему ребенку.
Если Вы беременны, то не принимайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, если только Вам не назначил его врач, знающий Вашей беременности.
Если Вы кормите ребенка грудью, то не принимайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, поскольку он может навредить Вашему ребенку.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из признаков следующих тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались.
- Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• Сердечной недостаточности (затруднение дыхания (одышка), отеки нижних конечностей, повышенная утомляемость).
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Воспаления легких (пневмонии), симптомами которой может быть повышение температуры тела, кашель, затруднение дыхания, боль при дыхании, слабость;
• Опасного для жизни состояния, для которого характерно накопление жидкости в легких – отека легких (появление одышка в покое, затруднение дыхания в положении лежа, учащенное неглубокое дыхание, сухой кашель, синюшность кожных покровов);
• Спазма бронхов – бронхоспазма (затруднение дыхания, чувство нехватки воздуха, удушье, свистяще дыхание);
• Тяжелого поражения почек – почечной недостаточности и нарушения функции почек (утомляемость, слабость, отеки, уменьшение количества выделяемой мочи, изменение цвета мочи).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Нарушения проведения электрического импульса в сердце – атриовентрикулярной блокады (головокружение, потеря сознания, слабость, одышка, появление боли в груди);
• Стенокардии (внезапный приступ давящей боли в области сердца, возникающий вследствие нарушения кровоснабжения сердечной мышцы).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Аллергической реакции – реакции повышенной чувствительности (ощущение беспокойства, покалывания, головокружение, зуд по всему телу, появление зудящих волдырей на коже и слизистых, отеки, хрипы, затрудненное дыхание, обморок).
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• Тяжелого поражения кожи – токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона (лихорадка, недомогание, появление болезненных пятен на коже в любых частях тела, которые сливаясь образуют большие пузыри, корки и эрозии в ротовой полости, высыпания на половых органах, отслаивание или отшелушивание больших участков кожи).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ - Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• Головокружение;
• Головная боль;
• Выраженное снижение артериального давления;
• Общая слабость (астения).
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Воспаление бронхов (бронхит);
• Инфекции верхних дыхательных путей;
• Инфекции мочевыводящих путей;
• Снижение числа красных клеток крови (эритроцитов) и содержания гемоглобина в крови (анемия);
• Увеличение массы тела;
• Повышение уровня холестерина крови (гиперхолестеринемия);
• Нарушение гликемического контроля (повышение или понижение уровня сахара в крови) у людей с уже имеющимся сахарным диабетом;
• Депрессия;
• Подавленное настроение;
• Эпизоды кратковременной потери сознания (синкопальные состояния), состояния, предшествующие потере сознания, сопровождающиеся головокружением, потерей равновесия (пресинкопальные состояния);
• Нарушение зрения;
• Уменьшение слезоотделения;
• Раздражение глаз;
• Увеличение количества жидкости в организме (гиперволемия);
• Задержка жидкости;
• Снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
• Снижение артериального давления при принятии вертикального положения (постуральная гипотензия);
• Нарушение периферического кровообращения: похолодание конечностей, заболевание периферических сосудов, обострение заболевания сосудов, характеризующегося сильной болью в ногах при ходьбе (синдром «перемежающейся» хромоты) и спазм сосудов, вызывающий изменение цвета кожи, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно);
• Повышение артериального давления;
• Затруднение дыхания (одышка);
• Тошнота;
• Жидкий многократный стул (диарея);
• Рвота;
• Нарушение пищеварения (диспепсические расстройства);
• Боль в животе;
• Боль в конечностях;
• Отеки;
• Болевой синдром.
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Расстройства сна;
• Нарушение чувствительности, сопровождающееся ощущением покалывания, онемения (парестезия);
• Запор;
• Кожные реакции, в том числе: кожная сыпь, воспалительное заболевание кожи (дерматит), появление зудящей сыпи на коже (крапивница), кожный зуд, поражения кожи, характеризующиеся появлением зудящих воспалительных высыпаний с образованием папул или плотных бляшек с чешуйками (по типу псориаза и красного плоского лишая);
• Нарушение потенции.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Снижение числа кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения);
• Заложенность носа;
• Сухость слизистой оболочки полости рта;
• Нарушения мочеиспускания.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Снижение числа белых клеток (лейкоцитов) в крови (лейкопения);
• Изменения в анализах крови (повышение активности ферментов печени (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ)).
Перечисленные ниже нежелательные реакции были установлены в ходе пострегистрационного (постмаркетингового) применения карведилола:
• Проявление признаков сахарного диабета, ранее протекающего без характерных симптомов (манифестация латентно протекающего сахарного диабета);
• Выраженное обострение симптомов (декомпенсация) уже имеющегося сахарного диабета;
• Угнетение системы организма, которая регулирует работу гормонов, повышающих уровень сахара в крови (угнетение контринсулярной системы);
• Частичное или полное выпадение волос на голове, лице или на других участках тела (алопеция);
• Недержание мочи у женщин, обратимое после отмены препарата.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Прекратите прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из признаков следующих тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались.
- Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• Сердечной недостаточности (затруднение дыхания (одышка), отеки нижних конечностей, повышенная утомляемость).
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Воспаления легких (пневмонии), симптомами которой может быть повышение температуры тела, кашель, затруднение дыхания, боль при дыхании, слабость;
• Опасного для жизни состояния, для которого характерно накопление жидкости в легких – отека легких (появление одышка в покое, затруднение дыхания в положении лежа, учащенное неглубокое дыхание, сухой кашель, синюшность кожных покровов);
• Спазма бронхов – бронхоспазма (затруднение дыхания, чувство нехватки воздуха, удушье, свистяще дыхание);
• Тяжелого поражения почек – почечной недостаточности и нарушения функции почек (утомляемость, слабость, отеки, уменьшение количества выделяемой мочи, изменение цвета мочи).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Нарушения проведения электрического импульса в сердце – атриовентрикулярной блокады (головокружение, потеря сознания, слабость, одышка, появление боли в груди);
• Стенокардии (внезапный приступ давящей боли в области сердца, возникающий вследствие нарушения кровоснабжения сердечной мышцы).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Аллергической реакции – реакции повышенной чувствительности (ощущение беспокойства, покалывания, головокружение, зуд по всему телу, появление зудящих волдырей на коже и слизистых, отеки, хрипы, затрудненное дыхание, обморок).
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• Тяжелого поражения кожи – токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона (лихорадка, недомогание, появление болезненных пятен на коже в любых частях тела, которые сливаясь образуют большие пузыри, корки и эрозии в ротовой полости, высыпания на половых органах, отслаивание или отшелушивание больших участков кожи).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ - Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• Головокружение;
• Головная боль;
• Выраженное снижение артериального давления;
• Общая слабость (астения).
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Воспаление бронхов (бронхит);
• Инфекции верхних дыхательных путей;
• Инфекции мочевыводящих путей;
• Снижение числа красных клеток крови (эритроцитов) и содержания гемоглобина в крови (анемия);
• Увеличение массы тела;
• Повышение уровня холестерина крови (гиперхолестеринемия);
• Нарушение гликемического контроля (повышение или понижение уровня сахара в крови) у людей с уже имеющимся сахарным диабетом;
• Депрессия;
• Подавленное настроение;
• Эпизоды кратковременной потери сознания (синкопальные состояния), состояния, предшествующие потере сознания, сопровождающиеся головокружением, потерей равновесия (пресинкопальные состояния);
• Нарушение зрения;
• Уменьшение слезоотделения;
• Раздражение глаз;
• Увеличение количества жидкости в организме (гиперволемия);
• Задержка жидкости;
• Снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
• Снижение артериального давления при принятии вертикального положения (постуральная гипотензия);
• Нарушение периферического кровообращения: похолодание конечностей, заболевание периферических сосудов, обострение заболевания сосудов, характеризующегося сильной болью в ногах при ходьбе (синдром «перемежающейся» хромоты) и спазм сосудов, вызывающий изменение цвета кожи, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно);
• Повышение артериального давления;
• Затруднение дыхания (одышка);
• Тошнота;
• Жидкий многократный стул (диарея);
• Рвота;
• Нарушение пищеварения (диспепсические расстройства);
• Боль в животе;
• Боль в конечностях;
• Отеки;
• Болевой синдром.
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Расстройства сна;
• Нарушение чувствительности, сопровождающееся ощущением покалывания, онемения (парестезия);
• Запор;
• Кожные реакции, в том числе: кожная сыпь, воспалительное заболевание кожи (дерматит), появление зудящей сыпи на коже (крапивница), кожный зуд, поражения кожи, характеризующиеся появлением зудящих воспалительных высыпаний с образованием папул или плотных бляшек с чешуйками (по типу псориаза и красного плоского лишая);
• Нарушение потенции.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Снижение числа кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения);
• Заложенность носа;
• Сухость слизистой оболочки полости рта;
• Нарушения мочеиспускания.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Снижение числа белых клеток (лейкоцитов) в крови (лейкопения);
• Изменения в анализах крови (повышение активности ферментов печени (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ)).
Перечисленные ниже нежелательные реакции были установлены в ходе пострегистрационного (постмаркетингового) применения карведилола:
• Проявление признаков сахарного диабета, ранее протекающего без характерных симптомов (манифестация латентно протекающего сахарного диабета);
• Выраженное обострение симптомов (декомпенсация) уже имеющегося сахарного диабета;
• Угнетение системы организма, которая регулирует работу гормонов, повышающих уровень сахара в крови (угнетение контринсулярной системы);
• Частичное или полное выпадение волос на голове, лице или на других участках тела (алопеция);
• Недержание мочи у женщин, обратимое после отмены препарата.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Особые указания
Перед приемом препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно поговорите с врачом, перед тем как начать лечение препаратом, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:
• Если у Вас хроническое заболевание, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и сужением просвета бронхов (хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ));
• Если у Вас депрессия;
• Если у Вас хроническое заболевание, проявляющееся слабостью и быстрой утомляемостью мышц (миастения);
• Если у Вас низкий уровень глюкозы в крови (гипогликемия);
• Если у Вас имеется нарушение проведения электрического импульса по сердечной мышце (атриовентрикулярная блокада I степени);
• Если у Вас заболевание, связанное с повышенным содержанием гормонов щитовидной железы в крови (тиреотоксикоз);
• Если Вам предстоят обширные хирургические вмешательства и проведение наркоза (общей анестезии). Вам необходимо предупредить врача-анестезиолога о предшествующем лечении препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ в связи с возможным усилением отрицательных эффектов карведилола и препаратов для общей анестезии;
• Если у Вас синдром, развивающийся в результате нарушения кровоснабжения сердечной мышцы, характеризующийся появлением боли в груди в покое или во время сна (стенокардия Принцметала). Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ может провоцировать появление болей в груди;
• Если у Вас высокий уровень глюкозы в крови (сахарный диабет);
• Если у Вас есть заболевания, характеризующиеся сужением и закупоркой сосудов (окклюзионные заболевания периферических сосудов);
• Если у Вас подозрение на опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны – катехоламины, повышающие артериальное давление (феохромоцитома). До начала приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ врач может назначить Вам препараты из группы альфа-адреноблокаторов;
• Если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);
• Если у Вас хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи с появлением зудящих воспалительных высыпаний с чешуйками (псориаз);
• Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (хроническая сердечная недостаточность);
• Если у Вас заболевания периферических сосудов, в том числе синдром, характеризующийся спазмом сосудов, изменением цвета кожи, онемением и болью в пальцах рук или ног (синдром Рейно). Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ может усиливать симптомы состояния, вызванного ухудшением кровотока (артериальная недостаточность).
Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (хроническая сердечная недостаточность), до назначения препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Ваш врач в первую очередь подберет Вам необходимую дозу мочегонного препарат. Если в период лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ у Вас появилась или усилилась одышка, увеличился вес или наросли отеки конечностей, Вам необходимо обратиться к Вашему врачу, Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам увеличить дозу мочегонных препаратов, возможно уменьшить дозу препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ или временно его отменить.
Во время приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ возможно временное ухудшение функции почек. Если у Вас хроническая сердечная недостаточность и низкое артериальное давление (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.), или у Вас заболевание, которое характеризуется недостаточным обеспечением сердца кислородом (ишемическая болезнь сердца) и есть нарушения структуры (диффузные изменения) сосудов и/или нарушение функции почек (почечная недостаточность), Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам выполнить анализ для оценки функции почек и подберет дозу препарата, наиболее подходящую Вам в зависимости от состояния функции почек.
При приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ в результате повышения сопротивления дыхательных путей может развиться ощущение нехватки воздуха (одышка). Врач будет наблюдать за Вашим состоянием в начале лечения и во время увеличения дозы. При появлении затруднения дыхания, чувства нехватки воздуха, удушья, свистящего дыхания, спровоцированных сужением просвета бронхов (бронхоспазма), обратитесь к Вашему врачу, он может уменьшить дозу препарата.
Если у Вас сахарный диабет, во время приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Ваш врач может рекомендовать Вам чаще контролировать уровень сахара в крови, при значимом снижении или повышении уровня сахара, обратитесь за медицинской помощью и сообщите об этом Вашему врачу.
Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ снижает частоту сердечных сокращений. При снижении частоты сердечных сокращений менее 55 ударов в минуту, сообщите об этом Вашему врачу, он может рекомендовать Вам снизить дозу препарата.
При появлении кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или любых других признаков аллергии прекратите прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и обратитесь за медицинской помощью.
Если во время лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ у Вас появились красноватые пятна, похожие на мишени или круги, иногда с волдырями в середине, в виде язв во рту, горле, носу, на гениталиях и глазах, лихорадка и/или симптомы простуды (признаки опасных кожных реакций, таких как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона), немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
Если Вы пользуетесь контактными линзами, помните о возможном уменьшении количества слезной жидкости. При возникновении сухости глаз сообщите об этом Вашему врачу.
Лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ проводится длительно. Не прекращайте терапию препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ резко, не посоветовавшись с Вашим врачом. Необходимо постепенно уменьшать дозу препарата с недельными интервалами.
• Дети
Не давайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения в данной возрастной группе не установлены.
• Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ с алкоголем
В период лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Вы должны исключить употребление алкоголя.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если после приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Вы испытываете головокружение, то Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
• Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Обязательно поговорите с врачом, перед тем как начать лечение препаратом, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:
• Если у Вас хроническое заболевание, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и сужением просвета бронхов (хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ));
• Если у Вас депрессия;
• Если у Вас хроническое заболевание, проявляющееся слабостью и быстрой утомляемостью мышц (миастения);
• Если у Вас низкий уровень глюкозы в крови (гипогликемия);
• Если у Вас имеется нарушение проведения электрического импульса по сердечной мышце (атриовентрикулярная блокада I степени);
• Если у Вас заболевание, связанное с повышенным содержанием гормонов щитовидной железы в крови (тиреотоксикоз);
• Если Вам предстоят обширные хирургические вмешательства и проведение наркоза (общей анестезии). Вам необходимо предупредить врача-анестезиолога о предшествующем лечении препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ в связи с возможным усилением отрицательных эффектов карведилола и препаратов для общей анестезии;
• Если у Вас синдром, развивающийся в результате нарушения кровоснабжения сердечной мышцы, характеризующийся появлением боли в груди в покое или во время сна (стенокардия Принцметала). Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ может провоцировать появление болей в груди;
• Если у Вас высокий уровень глюкозы в крови (сахарный диабет);
• Если у Вас есть заболевания, характеризующиеся сужением и закупоркой сосудов (окклюзионные заболевания периферических сосудов);
• Если у Вас подозрение на опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны – катехоламины, повышающие артериальное давление (феохромоцитома). До начала приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ врач может назначить Вам препараты из группы альфа-адреноблокаторов;
• Если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);
• Если у Вас хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи с появлением зудящих воспалительных высыпаний с чешуйками (псориаз);
• Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (хроническая сердечная недостаточность);
• Если у Вас заболевания периферических сосудов, в том числе синдром, характеризующийся спазмом сосудов, изменением цвета кожи, онемением и болью в пальцах рук или ног (синдром Рейно). Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ может усиливать симптомы состояния, вызванного ухудшением кровотока (артериальная недостаточность).
Если у Вас тяжелое заболевание сердца с нарушением насосной функции (хроническая сердечная недостаточность), до назначения препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Ваш врач в первую очередь подберет Вам необходимую дозу мочегонного препарат. Если в период лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ у Вас появилась или усилилась одышка, увеличился вес или наросли отеки конечностей, Вам необходимо обратиться к Вашему врачу, Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам увеличить дозу мочегонных препаратов, возможно уменьшить дозу препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ или временно его отменить.
Во время приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ возможно временное ухудшение функции почек. Если у Вас хроническая сердечная недостаточность и низкое артериальное давление (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.), или у Вас заболевание, которое характеризуется недостаточным обеспечением сердца кислородом (ишемическая болезнь сердца) и есть нарушения структуры (диффузные изменения) сосудов и/или нарушение функции почек (почечная недостаточность), Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам выполнить анализ для оценки функции почек и подберет дозу препарата, наиболее подходящую Вам в зависимости от состояния функции почек.
При приеме препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ в результате повышения сопротивления дыхательных путей может развиться ощущение нехватки воздуха (одышка). Врач будет наблюдать за Вашим состоянием в начале лечения и во время увеличения дозы. При появлении затруднения дыхания, чувства нехватки воздуха, удушья, свистящего дыхания, спровоцированных сужением просвета бронхов (бронхоспазма), обратитесь к Вашему врачу, он может уменьшить дозу препарата.
Если у Вас сахарный диабет, во время приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Ваш врач может рекомендовать Вам чаще контролировать уровень сахара в крови, при значимом снижении или повышении уровня сахара, обратитесь за медицинской помощью и сообщите об этом Вашему врачу.
Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ снижает частоту сердечных сокращений. При снижении частоты сердечных сокращений менее 55 ударов в минуту, сообщите об этом Вашему врачу, он может рекомендовать Вам снизить дозу препарата.
При появлении кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или любых других признаков аллергии прекратите прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ и обратитесь за медицинской помощью.
Если во время лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ у Вас появились красноватые пятна, похожие на мишени или круги, иногда с волдырями в середине, в виде язв во рту, горле, носу, на гениталиях и глазах, лихорадка и/или симптомы простуды (признаки опасных кожных реакций, таких как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона), немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
Если Вы пользуетесь контактными линзами, помните о возможном уменьшении количества слезной жидкости. При возникновении сухости глаз сообщите об этом Вашему врачу.
Лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ проводится длительно. Не прекращайте терапию препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ резко, не посоветовавшись с Вашим врачом. Необходимо постепенно уменьшать дозу препарата с недельными интервалами.
• Дети
Не давайте препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения в данной возрастной группе не установлены.
• Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ с алкоголем
В период лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Вы должны исключить употребление алкоголя.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если после приема препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Вы испытываете головокружение, то Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
• Препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для ребенка месте.
Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре не выше +25 С.
Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре не выше +25 С.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
• Рекомендуемая доза:
Индивидуальную дозу для Вас подберет лечащий врач в зависимости от Вашего состояния.
• Эссенциальная гипертензия
Обычно рекомендуется принимать 12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня проведения лечения, затем по 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу с интервалами не менее 2 недель.
Максимальная суточная доза – 50 мг 1 раз в сутки (или разделенной на 2 приема по 25 мг).
• Ишемическая болезнь сердца
Обычно рекомендуется принимать 12,5 мг 2 раза в сутки в первые 2 дня, затем по 25 мг 2 раза в сутки. При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу с интервалами не менее 2 недель.
Максимальная суточная доза – 100 мг, разделенная на 2 приема по 50 мг.
• Хроническая сердечная недостаточность
Ваш врач решит, какая доза будет наиболее подходящей для Вас. Если Вы принимаете препараты для увеличения силы сердечных сокращений (сердечные гликозиды), мочегонные препараты (диуретики) и препараты блокирующие ангиотензинпревращающий фермент (ингибиторы АПФ), то врач скорректирует их дозы до начала лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости Ваш врач увеличит дозу с интервалами не менее 2 недель до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом до 25 мг 2 раза сутки.
Если у Вас тяжелая хроническая сердечная недостаточность, легкая и умеренная степень хронической сердечной недостаточности и Ваша масса тела менее 85 кг – рекомендованная максимальная доза составит 25 мг 2 раза в сутки.
Если у Вас легкая и умеренная степень хронической сердечной недостаточности и масса тела более 85 кг – рекомендованная максимальная доза составит 50 мг 2 раза сутки.
Перед каждым увеличением дозы врач осмотрит Вас для выявления возможного нарастания симптомов хронической сердечной недостаточности или симптомов расширения сосудов (вазодилатации) и по необходимости скорректирует лечение.
Если Вы прервали лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ более чем на 1 неделю, то Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам возобновлять прием препарата в меньшей дозе, затем он решит, какая доза будет наиболее Вам подходящей для Вас.
Если Вы прервали лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ более чем на 2 недели, то Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам возобновлять прием препарата в дозе 3,125 мг 2 раза в сутки, затем он решит, какая доза будет наиболее подходящей для Вас.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
• Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций.
• Если Вы забыли принять препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Если Вы забыли принять дозу лекарственного препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если Вы прекратили прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Не прекращайте прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к потере эффективности лечения.
Врач будет рекомендовать Вам постепенно уменьшать дозу препарата с недельными интервалами. Резкая отмена препарата может привести к ухудшению Вашего состояния.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
• Рекомендуемая доза:
Индивидуальную дозу для Вас подберет лечащий врач в зависимости от Вашего состояния.
• Эссенциальная гипертензия
Обычно рекомендуется принимать 12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня проведения лечения, затем по 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу с интервалами не менее 2 недель.
Максимальная суточная доза – 50 мг 1 раз в сутки (или разделенной на 2 приема по 25 мг).
• Ишемическая болезнь сердца
Обычно рекомендуется принимать 12,5 мг 2 раза в сутки в первые 2 дня, затем по 25 мг 2 раза в сутки. При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу с интервалами не менее 2 недель.
Максимальная суточная доза – 100 мг, разделенная на 2 приема по 50 мг.
• Хроническая сердечная недостаточность
Ваш врач решит, какая доза будет наиболее подходящей для Вас. Если Вы принимаете препараты для увеличения силы сердечных сокращений (сердечные гликозиды), мочегонные препараты (диуретики) и препараты блокирующие ангиотензинпревращающий фермент (ингибиторы АПФ), то врач скорректирует их дозы до начала лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости Ваш врач увеличит дозу с интервалами не менее 2 недель до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки, потом до 25 мг 2 раза сутки.
Если у Вас тяжелая хроническая сердечная недостаточность, легкая и умеренная степень хронической сердечной недостаточности и Ваша масса тела менее 85 кг – рекомендованная максимальная доза составит 25 мг 2 раза в сутки.
Если у Вас легкая и умеренная степень хронической сердечной недостаточности и масса тела более 85 кг – рекомендованная максимальная доза составит 50 мг 2 раза сутки.
Перед каждым увеличением дозы врач осмотрит Вас для выявления возможного нарастания симптомов хронической сердечной недостаточности или симптомов расширения сосудов (вазодилатации) и по необходимости скорректирует лечение.
Если Вы прервали лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ более чем на 1 неделю, то Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам возобновлять прием препарата в меньшей дозе, затем он решит, какая доза будет наиболее Вам подходящей для Вас.
Если Вы прервали лечение препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ более чем на 2 недели, то Ваш лечащий врач может рекомендовать Вам возобновлять прием препарата в дозе 3,125 мг 2 раза в сутки, затем он решит, какая доза будет наиболее подходящей для Вас.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.
• Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций.
• Если Вы забыли принять препарат КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Если Вы забыли принять дозу лекарственного препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если Вы прекратили прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ Не прекращайте прием препарата КАРВЕДИЛОЛ ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к потере эффективности лечения.
Врач будет рекомендовать Вам постепенно уменьшать дозу препарата с недельными интервалами. Резкая отмена препарата может привести к ухудшению Вашего состояния.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.