Моксонидин велфарм тб п/об пленочной 0.4мг n14
Россия,
ООО Велфарм
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,4 мг моксонидина.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-30 (коллидон К30), кросповидон, магния стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, макрогол, титана диоксид (Е171).
Описание:
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе – ядро белого или почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблетки.
Форма выпуска:
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной; 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Или по 14 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него; при отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором; на банку наклеивают этикетку самоклеящуюся; банку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-30 (коллидон К30), кросповидон, магния стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, макрогол, титана диоксид (Е171).
Описание:
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе – ядро белого или почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблетки.
Форма выпуска:
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной; 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Или по 14 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него; при отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором; на банку наклеивают этикетку самоклеящуюся; банку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас когда-либо раньше был аллергический (ангионевротический) отек;
• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
• если у Вас значительно нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
• если у Вас проблемы с работой сердца (острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса NYHA).
• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас когда-либо раньше был аллергический (ангионевротический) отек;
• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
• если у Вас значительно нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
• если у Вас проблемы с работой сердца (острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса NYHA).
Дозировка
0,4 мг
Показания к применению
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ предназначен для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых в возрасте от 18 лет.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете следующие препараты:
• какие-либо другие препараты для снижения давления;
• препараты от депрессии (так называемые трициклические антидепрессанты);
• успокаивающие препараты (так называемые седативные препараты, в том числе бензодиазепины);
• снотворные препараты;
• любые препараты, которые выводятся из организма почками (путем так называемой канальцевой секреции).
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ с алкоголем:
При приеме препарата вместе с алкоголем моксонидин может усилить его тормозное влияние (седативное действие) на головной мозг.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете следующие препараты:
• какие-либо другие препараты для снижения давления;
• препараты от депрессии (так называемые трициклические антидепрессанты);
• успокаивающие препараты (так называемые седативные препараты, в том числе бензодиазепины);
• снотворные препараты;
• любые препараты, которые выводятся из организма почками (путем так называемой канальцевой секреции).
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ с алкоголем:
При приеме препарата вместе с алкоголем моксонидин может усилить его тормозное влияние (седативное действие) на головной мозг.
Передозировка
Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало:
Прием высоких доз препарата может вызвать у Вас головную боль, угнетение, сонливость, значительное снижение артериального давления, слабость (астения), головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту или ниже (брадикардия), сухость во рту, рвоту, усталость, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания; кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь; по возможности возьмите с собой и покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ.
Прием высоких доз препарата может вызвать у Вас головную боль, угнетение, сонливость, значительное снижение артериального давления, слабость (астения), головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту или ниже (брадикардия), сухость во рту, рвоту, усталость, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания; кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь; по возможности возьмите с собой и покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ.
Фармакологическое действие
Фармакологические свойства:
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к группе лекарств, применяемых для снижения высокого артериального давления (гипотензивным средствам), которые действуют благодаря своей способности влиять на определенные участки в головном мозге, отвечающие за регулирование артериального давления.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время беременности, если только Вам не назначил его Ваш врач, зная о Вашей беременности.
Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время грудного вскармливания, либо отмените грудное вскармливание; в противном случае препарат может навредить Вашему ребенку.
Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время беременности, если только Вам не назначил его Ваш врач, зная о Вашей беременности.
Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время грудного вскармливания, либо отмените грудное вскармливание; в противном случае препарат может навредить Вашему ребенку.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам, МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:
• если у Вас развилось выраженное снижение артериального давления (гипотензия) или Ваше артериальное давление внезапно понижается, когда Вы принимаете вертикальное положение (ортостатическая гипотензия), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• если у Вас развилась аллергическая реакция (ангионевротический отек или отек Квинке), которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головокружение (вертиго);
• головная боль;
• сонливость;
• бессонница;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• боль в спине;
• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• обморок;
• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия);
• периферические отеки;
• боль в области шеи;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом; к ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:
• если у Вас развилось выраженное снижение артериального давления (гипотензия) или Ваше артериальное давление внезапно понижается, когда Вы принимаете вертикальное положение (ортостатическая гипотензия), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• если у Вас развилась аллергическая реакция (ангионевротический отек или отек Квинке), которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головокружение (вертиго);
• головная боль;
• сонливость;
• бессонница;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• боль в спине;
• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• обморок;
• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия);
• периферические отеки;
• боль в области шеи;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом; к ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Особые указания
Перед приемом препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед тем как начать принимать препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, сообщите врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:
• если у Вас нарушено проведение импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада I степени), поскольку Ваше сердцебиение может замедлиться (брадикардия);
• если у Вас заболевания сосудов сердца (например, ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
• если у Вас есть заболевания сосудов конечностей (например, перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас болезнь Паркинсона;
• если у Вас депрессия;
• если у Вас высокое внутриглазное давление (глаукома);
• если у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин, креатинин сыворотки от 105 до 160 мкмоль/л);
• если у Вас печеночная недостаточность;
• если Вы беременны.
Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ регулярно контролируйте артериальное давление.
Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца; если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу; при возникновении любых проблем с сердцем обратитесь за медицинской помощью.
Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом; прием таких препаратов прекращают постепенно, и препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ можно будет начать принимать лишь через несколько дней; прекращать прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ нужно тоже постепенно (в течение нескольких недель): быстрая отмена препарата может вызвать резкое повышение артериального давления.
Если Вы находитесь в пожилом возрасте, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений из-за применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому лечащий врач назначит Вам препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в минимальной дозе.
Дети и подростки:
Не давайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены; данные отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Моксонидин при применении может вызывать сонливость и головокружение; убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ содержит лактозу:
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Организация, принимающая претензии:
Перед тем как начать принимать препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, сообщите врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:
• если у Вас нарушено проведение импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада I степени), поскольку Ваше сердцебиение может замедлиться (брадикардия);
• если у Вас заболевания сосудов сердца (например, ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
• если у Вас есть заболевания сосудов конечностей (например, перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас болезнь Паркинсона;
• если у Вас депрессия;
• если у Вас высокое внутриглазное давление (глаукома);
• если у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин, креатинин сыворотки от 105 до 160 мкмоль/л);
• если у Вас печеночная недостаточность;
• если Вы беременны.
Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ регулярно контролируйте артериальное давление.
Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца; если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу; при возникновении любых проблем с сердцем обратитесь за медицинской помощью.
Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом; прием таких препаратов прекращают постепенно, и препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ можно будет начать принимать лишь через несколько дней; прекращать прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ нужно тоже постепенно (в течение нескольких недель): быстрая отмена препарата может вызвать резкое повышение артериального давления.
Если Вы находитесь в пожилом возрасте, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений из-за применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому лечащий врач назначит Вам препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в минимальной дозе.
Дети и подростки:
Не давайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены; данные отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Моксонидин при применении может вызывать сонливость и головокружение; убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ содержит лактозу:
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Организация, принимающая претензии:
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и блистере или банке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните препарат при температуре ниже 25 С.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача; при появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ составляет 0,2 мг в сутки; за один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день — не более 0,6 мг; препарат обычно принимают 2 раза в день; лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат; в некоторых случаях препарат будут назначать в меньших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру очистки крови, называемую гемодиализом.
Путь и (или) способ введения:
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом; если пришло время принимать следующую дозу, то пропустите прием забытой таблетки; не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Продолжайте принимать препарат до указаний Вашего лечащего врача о прекращении приема; в случае необходимости прекращения приема Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Рекомендуемая доза:
В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ составляет 0,2 мг в сутки; за один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день — не более 0,6 мг; препарат обычно принимают 2 раза в день; лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат; в некоторых случаях препарат будут назначать в меньших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру очистки крови, называемую гемодиализом.
Путь и (или) способ введения:
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом; если пришло время принимать следующую дозу, то пропустите прием забытой таблетки; не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:
Продолжайте принимать препарат до указаний Вашего лечащего врача о прекращении приема; в случае необходимости прекращения приема Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.