Празиквантел тб п/об пленочной 600мг n6
Россия,
ЗАО "Обнинская Химико Фармацевтическая Компания"
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Активное вещество:
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: 600 мг празиквантела.
Вспомогательные вещества:
Карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кросповидон, повидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, оболочка (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171)).
Описание:
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, на обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски.
На поперечном разрезе ядро от почти белого до белого с желтоватым или красноватым оттенком цвета.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
По 6 таблеток в банку полимерную из полиэтилена высокой плотности (HDPE) для лекарственных средств с завинчивающейся крышкой с влагопоглотителем или крышкой без влагопоглотителя с влагопоглотителем в пакете. Допускается использование крышки с контролем первого вскрытия и с защитой от вскрытия детьми.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: 600 мг празиквантела.
Вспомогательные вещества:
Карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кросповидон, повидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, оболочка (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171)).
Описание:
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, на обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски.
На поперечном разрезе ядро от почти белого до белого с желтоватым или красноватым оттенком цвета.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
По 6 таблеток в банку полимерную из полиэтилена высокой плотности (HDPE) для лекарственных средств с завинчивающейся крышкой с влагопоглотителем или крышкой без влагопоглотителя с влагопоглотителем в пакете. Допускается использование крышки с контролем первого вскрытия и с защитой от вскрытия детьми.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат Празиквантел МИРФАРМ:
• Если у Вас аллергия на празиквантел или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас цистицеркоз глаз;
• Если Вы одновременно принимаете мощные индукторы (стимуляторы) цитохрома Р450 (например, антибиотик рифампицин);
Препарат Празиквантел МИРФАРМ противопоказан для лечения детей младше 4 лет (безопасность и эффективность не установлены).
• Если у Вас аллергия на празиквантел или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас цистицеркоз глаз;
• Если Вы одновременно принимаете мощные индукторы (стимуляторы) цитохрома Р450 (например, антибиотик рифампицин);
Препарат Празиквантел МИРФАРМ противопоказан для лечения детей младше 4 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Дозировка
600 мг
Показания к применению
Празиквантел МИРФАРМ показан к применению у взрослых и детей старше 4 лет для лечения инфекций, вызванных:
• Различными видами шистосом (Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi);
• Печёночными двуустками (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini);
• Лёгочными двуустками (Paragonimus westermani, др. виды).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
• Различными видами шистосом (Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi);
• Печёночными двуустками (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini);
• Лёгочными двуустками (Paragonimus westermani, др. виды).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта.
Это особенно важно, если Вы принимаете следующие препараты (они могут изменить эффективность терапии):
1. Препараты, которые могут снижать концентрацию празиквантела в плазме крови:
• Препараты, индуцирующие ферменты печени системы цитохрома Р450 (например, противосудорожные средства);
• Дексаметазон (глюкокортикостероид);
• Рифампицин (разновидность антибиотика).
2. Препараты, которые могут повышать концентрацию празиквантела в плазме крови:
• Препараты, ингибирующие ферменты печени системы цитохрома Р450, например:
- Циметидин (противоязвенный препарат);
- Кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты);
- Эритромицин (разновидность антибиотика).
Это особенно важно, если Вы принимаете следующие препараты (они могут изменить эффективность терапии):
1. Препараты, которые могут снижать концентрацию празиквантела в плазме крови:
• Препараты, индуцирующие ферменты печени системы цитохрома Р450 (например, противосудорожные средства);
• Дексаметазон (глюкокортикостероид);
• Рифампицин (разновидность антибиотика).
2. Препараты, которые могут повышать концентрацию празиквантела в плазме крови:
• Препараты, ингибирующие ферменты печени системы цитохрома Р450, например:
- Циметидин (противоязвенный препарат);
- Кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты);
- Эритромицин (разновидность антибиотика).
Передозировка
Если Вы приняли препарата Празиквантел МИРФАРМ больше, чем следовало, незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Антигельминтное средство; средства для лечения трематодозов; производные хинолина и родственные соединения.
Код АТХ: P02BA01
Фармакодинамика:
Препарат содержит действующее вещество празиквантел, который быстро повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, что в свою очередь ведёт к генерализованному сокращению Schistosoma мускулатуры, переходящему в стойкий паралич и ведущему к их гибели.
Препарат вызывает вакуолизацию и последующее повреждение эпителия паразитов, что делает их уязвимыми перед иммунной системой хозяина и его пищеварительными ферментами. Также вызывает повреждение тегумента (наружного покрова плоских червей). Тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается содержание гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты. В результате происходит гибель паразитов.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, обязательно сообщите об этом лечащему врачу.
• Беременность
В исследованиях безопасности не было получено данных о потенциальном вредном воздействии на материнский организм или плод. Анализ соотношения пользы и риска показал, что в регионах с эндемичным шистосомозом или переносимыми с почвой гельминтозами преимущества лечения беременных женщин и женщин детородного возраста значительно превосходят риск для здоровья женщин и их детей.
Польза лечения беременных женщин включает снижение заболеваемости анемией среди матерей, увеличение массы тела детей и повышение их выживаемости. Согласно имеющимся данным женщины, проживающие в эндемичных регионах (шистосомоз и гельминтозы, передающиеся через почву) могут получать лечение празиквантелом в I, II и III триместрах беременности. В неэндемичных регионах не рекомендуется назначать празиквантел в I триместре беременности.
• Грудное вскармливание
Концентрация празиквантела в женском молоке составляет 20–25% от концентрации в плазме. Неизвестна вероятность развития на фоне его приёма фармакологических эффектов у грудных детей. При приёме препарата в период лактации диагноз должен быть установлен точно.
Для краткосрочной терапии празиквантелом в период лактации следует воздержаться от грудного вскармливания на протяжении курса терапии (от 1 до 3 дней) и последующих 24 часов (т. е. в течение максимум 4 дней). При принятии решения о приостановке грудного вскармливания врач должен оценить соотношение пользы/риска, принимая во внимание доступность питания, эквивалентного грудному молоку, и возможную потерю объёма выработки молока у матери. Польза от продолжения грудного вскармливания на фоне лечения празиквантелом безусловно превышает риск голодания ребенка и потери выработки молока у матери.
• Беременность
В исследованиях безопасности не было получено данных о потенциальном вредном воздействии на материнский организм или плод. Анализ соотношения пользы и риска показал, что в регионах с эндемичным шистосомозом или переносимыми с почвой гельминтозами преимущества лечения беременных женщин и женщин детородного возраста значительно превосходят риск для здоровья женщин и их детей.
Польза лечения беременных женщин включает снижение заболеваемости анемией среди матерей, увеличение массы тела детей и повышение их выживаемости. Согласно имеющимся данным женщины, проживающие в эндемичных регионах (шистосомоз и гельминтозы, передающиеся через почву) могут получать лечение празиквантелом в I, II и III триместрах беременности. В неэндемичных регионах не рекомендуется назначать празиквантел в I триместре беременности.
• Грудное вскармливание
Концентрация празиквантела в женском молоке составляет 20–25% от концентрации в плазме. Неизвестна вероятность развития на фоне его приёма фармакологических эффектов у грудных детей. При приёме препарата в период лактации диагноз должен быть установлен точно.
Для краткосрочной терапии празиквантелом в период лактации следует воздержаться от грудного вскармливания на протяжении курса терапии (от 1 до 3 дней) и последующих 24 часов (т. е. в течение максимум 4 дней). При принятии решения о приостановке грудного вскармливания врач должен оценить соотношение пользы/риска, принимая во внимание доступность питания, эквивалентного грудному молоку, и возможную потерю объёма выработки молока у матери. Польза от продолжения грудного вскармливания на фоне лечения празиквантелом безусловно превышает риск голодания ребенка и потери выработки молока у матери.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Празиквантел МИРФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции варьируют в зависимости от дозы и продолжительности лечения празиквантелом. Кроме того, они зависят от видов гельминтов, степени заражения, продолжительности инфекции и локализации гельминтов в организме.
Побочные реакции могут быть обусловлены как самим празиквантелом (прямая взаимосвязь с приёмом препарата), так и возникнуть в результате эндогенной реакции на гибель паразитов (непрямая взаимосвязь с приёмом препарата), а также являться симптомами инфекции (нет взаимосвязи с приёмом препарата).
Весьма сложно провести дифференциальный диагноз между этими 3 вариантами и установить точную причину развития побочных реакций.
Перечень нежелательных реакций, которые могут возникать на фоне приёма препарата Празиквантел МИРФАРМ:
- Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• Головная боль;
• Головокружение;
• Боли в животе;
• Тошнота;
• Рвота;
• Крапивница;
• Утомляемость.
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• «Оглушённость» сознания, повышенная сонливость (сомноленция);
• Снижение или отсутствие аппетита (анорексия);
• Понос — очень редко с примесью крови (диарея);
• Сыпь на коже;
• Мышечная боль (миалгия);
• Недомогание;
• Лихорадка.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Аллергические реакции (включая генерализованные аллергические реакции);
• Увеличение количества эозинофилов в крови (эозинофилия);
• Судороги;
• Кожный зуд;
• Различные нарушения ритма сердца.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Нежелательные реакции варьируют в зависимости от дозы и продолжительности лечения празиквантелом. Кроме того, они зависят от видов гельминтов, степени заражения, продолжительности инфекции и локализации гельминтов в организме.
Побочные реакции могут быть обусловлены как самим празиквантелом (прямая взаимосвязь с приёмом препарата), так и возникнуть в результате эндогенной реакции на гибель паразитов (непрямая взаимосвязь с приёмом препарата), а также являться симптомами инфекции (нет взаимосвязи с приёмом препарата).
Весьма сложно провести дифференциальный диагноз между этими 3 вариантами и установить точную причину развития побочных реакций.
Перечень нежелательных реакций, которые могут возникать на фоне приёма препарата Празиквантел МИРФАРМ:
- Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• Головная боль;
• Головокружение;
• Боли в животе;
• Тошнота;
• Рвота;
• Крапивница;
• Утомляемость.
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• «Оглушённость» сознания, повышенная сонливость (сомноленция);
• Снижение или отсутствие аппетита (анорексия);
• Понос — очень редко с примесью крови (диарея);
• Сыпь на коже;
• Мышечная боль (миалгия);
• Недомогание;
• Лихорадка.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Аллергические реакции (включая генерализованные аллергические реакции);
• Увеличение количества эозинофилов в крови (эозинофилия);
• Судороги;
• Кожный зуд;
• Различные нарушения ритма сердца.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Особые указания
Перед приёмом препарата Празиквантел МИРФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом (обратите его внимание), если у Вас имеется декомпенсированная печёночная недостаточность или гепатолиенальный шистосомоз (поражение печени и селезёнки) — в таких случаях препарат Празиквантел МИФРАРМ следует принимать с осторожностью из-за снижения его метаболизма в печени и более длительного присутствия в повышенной концентрации в сосудистом русле. Такие пациенты для проведения лечения могут быть госпитализированы.
Опубликованные данные исследований показали возможную неэффективность празиквантела в отношении миграции шистосом. Лечение празиквантелом в острой фазе инфекции не может предотвратить переход заболевания в хроническую форму.
Назначение празиквантела пациентам с шистосомозом может вызвать ряд острых воспалительных иммунных реакций — парадоксальных реакций, связанных с высвобождением шистосомальных антигенов, которые могут привести к угрожающим жизни явлениям, например, развитию дыхательной недостаточности, энцефалопатии и/или церебрального васкулита. В основном данные реакции возникают у пациентов, получавших празиквантел во время острой фазы шистосомоза.
Особая осторожность требуется при назначении препарата Празиквантел МИРФАРМ пациентам с:
• Нарушением функции почек - Выведение празиквантела может быть замедленно поскольку 80% празиквантела и его метаболитов выводится почками. О нефротоксичном действии празиквантела неизвестно;
• Нарушением ритма сердца и одновременным приёмом препаратов наперстянки (например, дигоксина) В таких случаях лечение препаратом Празиквантел МИРФАРМ должно проводиться под наблюдением врача. Пациентам, проживающим или проживавшим в эндемичных по цистицеркозу (гельминтоз) и трематодозу районах, рекомендуется проводить лечение в стационарных условиях;
• Анамнестическими указаниями на эпилепсию и/или выявленными другими симптомами возможного поражения центральной нервной системы (например, с подкожными узелками, позволяющими предположить цистицеркоз) В таких случаях данный препарат не следует принимать, поскольку празиквантел может вызывать обострения заболеваний центральной нервной системы, обусловленные шистосомозами, парагонимозами или цистицеркозом, вызванным Taenia solium.
• Дети и подростки
Препарат Празиквантел МИРФАРМ предназначен для лечения пациентов старше 4 лет.
Назначение детям младше 4 лет недопустимо (безопасность и эффективность не установлены).
• Препарат Празиквантел МИРФАРМ с пищей, напитками, алкоголем
При одновременном приёме с грейпфрутовым соком наблюдалось увеличение экспозиции празиквантела приблизительно в 2 раза.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приёме препарата Празиквантел МИРФАРМ следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами в день/дни приёма и в течение последующих 24 часов.
• Препарат Празиквантел МИРФАРМ содержит натрий
Содержание натрия в препарате менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат Празиквантел МИРФАРМ практически не содержит натрия.
Опубликованные данные исследований показали возможную неэффективность празиквантела в отношении миграции шистосом. Лечение празиквантелом в острой фазе инфекции не может предотвратить переход заболевания в хроническую форму.
Назначение празиквантела пациентам с шистосомозом может вызвать ряд острых воспалительных иммунных реакций — парадоксальных реакций, связанных с высвобождением шистосомальных антигенов, которые могут привести к угрожающим жизни явлениям, например, развитию дыхательной недостаточности, энцефалопатии и/или церебрального васкулита. В основном данные реакции возникают у пациентов, получавших празиквантел во время острой фазы шистосомоза.
Особая осторожность требуется при назначении препарата Празиквантел МИРФАРМ пациентам с:
• Нарушением функции почек - Выведение празиквантела может быть замедленно поскольку 80% празиквантела и его метаболитов выводится почками. О нефротоксичном действии празиквантела неизвестно;
• Нарушением ритма сердца и одновременным приёмом препаратов наперстянки (например, дигоксина) В таких случаях лечение препаратом Празиквантел МИРФАРМ должно проводиться под наблюдением врача. Пациентам, проживающим или проживавшим в эндемичных по цистицеркозу (гельминтоз) и трематодозу районах, рекомендуется проводить лечение в стационарных условиях;
• Анамнестическими указаниями на эпилепсию и/или выявленными другими симптомами возможного поражения центральной нервной системы (например, с подкожными узелками, позволяющими предположить цистицеркоз) В таких случаях данный препарат не следует принимать, поскольку празиквантел может вызывать обострения заболеваний центральной нервной системы, обусловленные шистосомозами, парагонимозами или цистицеркозом, вызванным Taenia solium.
• Дети и подростки
Препарат Празиквантел МИРФАРМ предназначен для лечения пациентов старше 4 лет.
Назначение детям младше 4 лет недопустимо (безопасность и эффективность не установлены).
• Препарат Празиквантел МИРФАРМ с пищей, напитками, алкоголем
При одновременном приёме с грейпфрутовым соком наблюдалось увеличение экспозиции празиквантела приблизительно в 2 раза.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приёме препарата Празиквантел МИРФАРМ следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами в день/дни приёма и в течение последующих 24 часов.
• Препарат Празиквантел МИРФАРМ содержит натрий
Содержание натрия в препарате менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат Празиквантел МИРФАРМ практически не содержит натрия.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Не хранить при температуре выше +30 С.
Не хранить при температуре выше +30 С.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
• Рекомендуемая доза
Дозы Празиквантела МИРФАРМ подбираются строго индивидуально и зависят от вида возбудителя.
При лечении инфекций, вызванных трематодами, терапевтическая активность и переносимость активного вещества может быть повышена путем разделения суммарной дозы и приёма препарата с 4-х часовыми интервалами. Все разовые дозы должны составлять не менее 20 мг/кг массы тела.
Таблетка, покрытая плёночной оболочкой, имеет делительные риски, позволяющие разделить её на 4 дозы по 150 мг празиквантела в каждой, что делает возможным точное соответствие дозировки массе тела пациента.
Если не назначено иначе, рекомендуется приём следующих суточный доз:
• Взрослые Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг массы тела, разделив на 1–2 дозы. Длительность лечения – 1 день.
Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: 60 мг/кг массы тела, разделив на 2–3 дозы.
Длительность лечения – 1 день.
Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения – 1–3 дня.
Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения – 2–3 дня.
• Применение у детей и подростков - Дети старше 4 лет:
Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг массы тела, разделив на 1–2 дозы. Длительность лечения – 1 день.
Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: 60 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения — 1 день.
Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы с интервалами по 4 часа. Длительность лечения – 1 день.
Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы с интервалами по 4 часа. Длительность лечения – 1 день.
- Дети младше 4 лет:
Безопасность и эффективность празиквантела у детей в возрасте от 0 до 4 лет не установлены. Данные отсутствуют.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время приёма пищи.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая их достаточным количеством жидкости (150–200 мл). Для облегчения глотания у детей в возрасте до 6 лет таблетку можно разломать или измельчить и смешать с мягкой пищей или жидкостями.
Если вся доза должна приниматься 1 раз в сутки, рекомендуется принимать таблетки вечером. Если назначено несколько доз в сутки, следует соблюдать интервал между приёмами не менее 4 и не более 6 часов.
• Продолжительность терапии - Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: взрослые – 1 день, дети старше 4 лет – 1 день.
- Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: взрослые – 1–3 дня, дети старше 4 лет – 1 день.
- Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: взрослые – 2–3 дня, дети старше 4 лет – 1 день.
• Если Вы забыли принять препарат Празиквантел МИРФАРМ Если Вы забыли принять препарат Празиквантел МИРФАРМ не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
• Если Вы прекратили применение препарата Празиквантел МИРФАРМ Лечащий врач определит длительность лечения препаратом исходя из Вашего заболевания.
Не прекращайте приём препарата и не меняйте дозировку без консультации с врачом.
При наличии вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
• Рекомендуемая доза
Дозы Празиквантела МИРФАРМ подбираются строго индивидуально и зависят от вида возбудителя.
При лечении инфекций, вызванных трематодами, терапевтическая активность и переносимость активного вещества может быть повышена путем разделения суммарной дозы и приёма препарата с 4-х часовыми интервалами. Все разовые дозы должны составлять не менее 20 мг/кг массы тела.
Таблетка, покрытая плёночной оболочкой, имеет делительные риски, позволяющие разделить её на 4 дозы по 150 мг празиквантела в каждой, что делает возможным точное соответствие дозировки массе тела пациента.
Если не назначено иначе, рекомендуется приём следующих суточный доз:
• Взрослые Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг массы тела, разделив на 1–2 дозы. Длительность лечения – 1 день.
Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: 60 мг/кг массы тела, разделив на 2–3 дозы.
Длительность лечения – 1 день.
Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения – 1–3 дня.
Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения – 2–3 дня.
• Применение у детей и подростков - Дети старше 4 лет:
Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг массы тела, разделив на 1–2 дозы. Длительность лечения – 1 день.
Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: 60 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы. Длительность лечения — 1 день.
Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы с интервалами по 4 часа. Длительность лечения – 1 день.
Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: 75 мг/кг массы тела, разделив на 3 дозы с интервалами по 4 часа. Длительность лечения – 1 день.
- Дети младше 4 лет:
Безопасность и эффективность празиквантела у детей в возрасте от 0 до 4 лет не установлены. Данные отсутствуют.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время приёма пищи.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая их достаточным количеством жидкости (150–200 мл). Для облегчения глотания у детей в возрасте до 6 лет таблетку можно разломать или измельчить и смешать с мягкой пищей или жидкостями.
Если вся доза должна приниматься 1 раз в сутки, рекомендуется принимать таблетки вечером. Если назначено несколько доз в сутки, следует соблюдать интервал между приёмами не менее 4 и не более 6 часов.
• Продолжительность терапии - Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi: взрослые – 1 день, дети старше 4 лет – 1 день.
- Clonorchis sinensis и Opisthorchis viverrini: взрослые – 1–3 дня, дети старше 4 лет – 1 день.
- Paragonimus westermani и другие виды лёгочных сосальщиков: взрослые – 2–3 дня, дети старше 4 лет – 1 день.
• Если Вы забыли принять препарат Празиквантел МИРФАРМ Если Вы забыли принять препарат Празиквантел МИРФАРМ не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
• Если Вы прекратили применение препарата Празиквантел МИРФАРМ Лечащий врач определит длительность лечения препаратом исходя из Вашего заболевания.
Не прекращайте приём препарата и не меняйте дозировку без консультации с врачом.
При наличии вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
