Розувастатин т/б п/о плен 5мг N 30
Россия,
АВВА РУС ОАО
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Активное вещество:
1 таблетка содержит: 5 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 102, кальция гидрофосфат дигидрат, кросповидон (тип В), магния стеарат, лактозы моногидрат.
Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид желтый (Е172).
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до желтовато-коричневатого цвета. Допускаются вкрапления желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток для дозировки 5 мг вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1 таблетка содержит: 5 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 102, кальция гидрофосфат дигидрат, кросповидон (тип В), магния стеарат, лактозы моногидрат.
Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид желтый (Е172).
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до желтовато-коричневатого цвета. Допускаются вкрапления желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток для дозировки 5 мг вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА:
• Если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас имеются заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
• Если у Вас имеется нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• Если у Вас определенная проблема с мышцами (миопатия);
• Если Вы предрасположены к развитию определенных осложнений со стороны мышц (миотоксических осложнений);
• Если Вы принимаете циклоспорин (иммунодепрессант, применяется при пересадке органов и ряде заболеваний);
• Для женщин – если Вы беременны, кормите грудью или не используете надежные методы контрацепции.
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА в суточной дозе 40 мг:
• Если у Вас есть факторы риска развития определенных проблем с мышцами (миопатии/рабдомиолиза), а именно:
- Если у Вас имеется нарушение функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
- Если у Вас имеется снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз);
- Если ранее у Вас или у Ваших родственников возникали проблемы с мышцами;
- Если ранее у Вас возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или препаратов, называемых фибратами (применяются для снижения концентрации липидов в крови);
- Если Вы чрезмерно употребляете алкоголь;
- Если у Вас имеются состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
- Если Вы одновременно принимаете фибраты;
- Если Вы являетесь представителем монголоидной расы.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
• Если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас имеются заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
• Если у Вас имеется нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• Если у Вас определенная проблема с мышцами (миопатия);
• Если Вы предрасположены к развитию определенных осложнений со стороны мышц (миотоксических осложнений);
• Если Вы принимаете циклоспорин (иммунодепрессант, применяется при пересадке органов и ряде заболеваний);
• Для женщин – если Вы беременны, кормите грудью или не используете надежные методы контрацепции.
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА в суточной дозе 40 мг:
• Если у Вас есть факторы риска развития определенных проблем с мышцами (миопатии/рабдомиолиза), а именно:
- Если у Вас имеется нарушение функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
- Если у Вас имеется снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз);
- Если ранее у Вас или у Ваших родственников возникали проблемы с мышцами;
- Если ранее у Вас возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или препаратов, называемых фибратами (применяются для снижения концентрации липидов в крови);
- Если Вы чрезмерно употребляете алкоголь;
- Если у Вас имеются состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
- Если Вы одновременно принимаете фибраты;
- Если Вы являетесь представителем монголоидной расы.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Дозировка
5 мг
Показания к применению
Препарат Розувастатин АВВА показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
• При первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
• При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
• При гипертриглицеридемии (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
• Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина (ХС) и ХС липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП);
• Для первичной профилактики основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
• При первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
• При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
• При гипертриглицеридемии (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
• Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина (ХС) и ХС липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП);
• Для первичной профилактики основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
• Циклоспорин;
• Варфарин или клопидогрел (или любой другой препарат для разжижения крови);
• Фибраты (такие как гемфиброзил, фенофибрат);
• Эзетимиб (лекарственное средство, принимаемое для снижения концентрации липидов в крови);
• Никотиновая кислота (витамин РР);
• Антацидные средства (применяются для нейтрализации кислоты в желудке);
• Эритромицин, фузидовая кислота (антибиотики);
• Оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), гормонозаместительное лечение;
• Регорафениб, даролутамид, капматиниб (препараты, использующиеся для лечения определенных видов рака);
• Фостаматиниб (применяется при лечении заболевания крови, называемого иммунной тромбоцитопенией);
• Фебуксостат (применяется при лечении заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови, называемого подагрой);
• Элтромбопаг (применяется для лечения заболеваний крови, называемых иммунной тромбоцитопенией, апластической анемией);
• Терифлуномид (препарат, применяемый для лечения рассеянного склероза);
• Дронедарон (применяется для лечения нарушений сердечного ритма);
• Итраконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
• Байкалин (растительный препарат);
• Любой из перечисленных далее препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ-инфекцию или гепатит С, отдельно или в комбинации: ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир, дарунавир, типранавир.
Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
• Циклоспорин;
• Варфарин или клопидогрел (или любой другой препарат для разжижения крови);
• Фибраты (такие как гемфиброзил, фенофибрат);
• Эзетимиб (лекарственное средство, принимаемое для снижения концентрации липидов в крови);
• Никотиновая кислота (витамин РР);
• Антацидные средства (применяются для нейтрализации кислоты в желудке);
• Эритромицин, фузидовая кислота (антибиотики);
• Оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), гормонозаместительное лечение;
• Регорафениб, даролутамид, капматиниб (препараты, использующиеся для лечения определенных видов рака);
• Фостаматиниб (применяется при лечении заболевания крови, называемого иммунной тромбоцитопенией);
• Фебуксостат (применяется при лечении заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови, называемого подагрой);
• Элтромбопаг (применяется для лечения заболеваний крови, называемых иммунной тромбоцитопенией, апластической анемией);
• Терифлуномид (препарат, применяемый для лечения рассеянного склероза);
• Дронедарон (применяется для лечения нарушений сердечного ритма);
• Итраконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
• Байкалин (растительный препарат);
• Любой из перечисленных далее препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ-инфекцию или гепатит С, отдельно или в комбинации: ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир, дарунавир, типранавир.
Передозировка
Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Гиполипидемические средства; ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы.
Код АТХ: C10AA07.
Фармакодинамика:
Препарат Розувастатин АВВА применяют, чтобы снизить повышенную концентрацию жиров (липидов) в крови, обычно в тех случаях, когда это не удается сделать с помощью диеты и физических упражнений. Если не снижать повышенную концентрацию липидов, они могут откладываться в стенках кровеносных сосудов (артерий) в различных участках тела (атеросклеротические бляшки), что может привести к сужению этих сосудов. Этот процесс (атеросклероз) является одной из самых частых причин заболеваний сердца. Снижая концентрацию липидов в крови, препарат Розувастатин АВВА может замедлить отложение липидов в стенках артерий. Это помогает снизить риск инфаркта, инсульта и смерти.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Беременность
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА при беременности.
Если Вы забеременели во время лечения препаратом Розувастатин АВВА, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
• Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА в период грудного вскармливания.
• Женщины с детородным потенциалом
Женщинам с сохраненным детородным потенциалом рекомендуется использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Розувастатин АВВА.
• Беременность
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА при беременности.
Если Вы забеременели во время лечения препаратом Розувастатин АВВА, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
• Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Розувастатин АВВА в период грудного вскармливания.
• Женщины с детородным потенциалом
Женщинам с сохраненным детородным потенциалом рекомендуется использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Розувастатин АВВА.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Розувастатин АВВА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Розувастатин АВВА и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже реакций:
• Отек лица, губ, языка и/или горла, который может вызывать затруднения при глотании (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• Проблема с поджелудочной железой (панкреатит, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• Проблема с печенью (гепатит, очень редко – может возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• Определенная сыпь и изъязвления на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• Определенная проблема со скелетными мышцами (рабдомиолиз, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000; иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно).
Прочие нежелательные реакции - Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Сахарный диабет;
• Головная боль;
• Головокружение;
• Запор;
• Тошнота;
• Боль в животе;
• Боль в мышцах (миалгия);
• Повышенная утомляемость и усталость (астения).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Кожный зуд;
• Кожная сыпь;
• Крапивница.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• Повышение активности таких печеночных ферментов, как аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ);
• Проблемы с мышцами (миопатия, включая миозит);
• Волчаночноподобный синдром (лекарственная волчанка);
• Разрыв мышцы.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Проблема с периферическими нервами (полинейропатия);
• Потеря памяти;
• Желтуха;
• Боль в суставах (артралгия);
• Кровь в моче (гематурия);
• Увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• Нарушение психики (депрессия);
• Проблема с периферическими нервами (периферическая нейропатия);
• Нарушения сна, включая бессонницу и ночные кошмары;
• Кашель;
• Одышка;
• Диарея;
• Проблемы с сухожилиями (тендинопатии), которые иногда могут быть осложнены разрывом сухожилия;
• Отек.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Прекратите прием препарата Розувастатин АВВА и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже реакций:
• Отек лица, губ, языка и/или горла, который может вызывать затруднения при глотании (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• Проблема с поджелудочной железой (панкреатит, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• Проблема с печенью (гепатит, очень редко – может возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• Определенная сыпь и изъязвления на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• Определенная проблема со скелетными мышцами (рабдомиолиз, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000; иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно).
Прочие нежелательные реакции - Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Сахарный диабет;
• Головная боль;
• Головокружение;
• Запор;
• Тошнота;
• Боль в животе;
• Боль в мышцах (миалгия);
• Повышенная утомляемость и усталость (астения).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Кожный зуд;
• Кожная сыпь;
• Крапивница.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• Повышение активности таких печеночных ферментов, как аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ);
• Проблемы с мышцами (миопатия, включая миозит);
• Волчаночноподобный синдром (лекарственная волчанка);
• Разрыв мышцы.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• Проблема с периферическими нервами (полинейропатия);
• Потеря памяти;
• Желтуха;
• Боль в суставах (артралгия);
• Кровь в моче (гематурия);
• Увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• Нарушение психики (депрессия);
• Проблема с периферическими нервами (периферическая нейропатия);
• Нарушения сна, включая бессонницу и ночные кошмары;
• Кашель;
• Одышка;
• Диарея;
• Проблемы с сухожилиями (тендинопатии), которые иногда могут быть осложнены разрывом сухожилия;
• Отек.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Особые указания
Перед приемом препарата Розувастатин АВВА проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема или во время приема препарата Розувастатин АВВА:
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с почками;
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с печенью;
• У Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
• Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя;
• Вам больше 65 лет;
• У Вас могут быть состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
• У Вас тяжелое инфекционное заболевание (сепсис);
• У Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
• У Вас имеются или ранее имелись обширные хирургические вмешательства или травмы;
• У Вас имеются или ранее имелись тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки;
• У Вас или у Ваших родственников ранее возникали проблемы с мышцами;
• У Вас ранее возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
• У Вас появились мышечные боли, мышечная слабость или спазмы, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой;
• У Вас повышена активность фермента креатинфосфокиназа (КФК) в крови;
• Вы представитель монголоидной расы;
• Вы принимаете лекарственные препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции;
• У Вас непереносимость некоторых сахаров;
• У Вас отмечается одышка, непродуктивный кашель, общее плохое самочувствие (заболевание легких, которое называется интерстициальной болезнью легких);
• У Вас сахарный диабет или повышенная концентрация глюкозы в крови.
• Контроль во время лечения препаратом Розувастатин АВВА Важно периодически посещать врача для регулярных проверок концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и поддерживается. Лечащий врач может рекомендовать определить ряд показателей, в том числе, оценить функцию печени до начала приема препарата и в дальнейшем во время лечения препаратом Розувастатин АВВА.
• Дети и подростки
Не давайте препарат детям младше 18 лет, поскольку безопасность и польза данного препарата у детей младше 18 лет неизвестны.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин АВВА на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Соблюдайте осторожность при управлении транспортным средством или работе с механизмами, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время лечения может возникать головокружение).
• Препарат Розувастатин АВВА содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, посоветуйтесь с лечащим врачом перед приемом данного лекарственного препарата.
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с почками;
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с печенью;
• У Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
• Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя;
• Вам больше 65 лет;
• У Вас могут быть состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
• У Вас тяжелое инфекционное заболевание (сепсис);
• У Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
• У Вас имеются или ранее имелись обширные хирургические вмешательства или травмы;
• У Вас имеются или ранее имелись тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки;
• У Вас или у Ваших родственников ранее возникали проблемы с мышцами;
• У Вас ранее возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
• У Вас появились мышечные боли, мышечная слабость или спазмы, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой;
• У Вас повышена активность фермента креатинфосфокиназа (КФК) в крови;
• Вы представитель монголоидной расы;
• Вы принимаете лекарственные препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции;
• У Вас непереносимость некоторых сахаров;
• У Вас отмечается одышка, непродуктивный кашель, общее плохое самочувствие (заболевание легких, которое называется интерстициальной болезнью легких);
• У Вас сахарный диабет или повышенная концентрация глюкозы в крови.
• Контроль во время лечения препаратом Розувастатин АВВА Важно периодически посещать врача для регулярных проверок концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и поддерживается. Лечащий врач может рекомендовать определить ряд показателей, в том числе, оценить функцию печени до начала приема препарата и в дальнейшем во время лечения препаратом Розувастатин АВВА.
• Дети и подростки
Не давайте препарат детям младше 18 лет, поскольку безопасность и польза данного препарата у детей младше 18 лет неизвестны.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин АВВА на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Соблюдайте осторожность при управлении транспортным средством или работе с механизмами, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время лечения может возникать головокружение).
• Препарат Розувастатин АВВА содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, посоветуйтесь с лечащим врачом перед приемом данного лекарственного препарата.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Хранить препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше +25 С.
Хранить препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше +25 С.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений обратитесь за консультацией к лечащему врачу.
• Рекомендуемая доза:
Начальная доза составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки.
Выбор начальной дозы будет зависеть:
- От Вашей концентрации холестерина;
- От возможного риска сердечно-сосудистых осложнений;
- От наличия у Вас факторов, которые могут говорить о повышенном риске нежелательных реакций.
• Увеличение дозы. Лечащий врач может принять решение об увеличении дозы. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, лечащий врач может принять решение увеличить ее до 10 мг, 20 мг и 40 мг, при необходимости.
• Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Она подходит только для людей с высокой концентрацией холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых концентрация холестерина недостаточно снижается на фоне приема дозы 20 мг.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не следует разжевывать или измельчать. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи.
До начала лечения препаратом Розувастатин АВВА лечащий врач порекомендует Вам начать соблюдать диету для уменьшения концентрации холестерина в крови и продолжать соблюдать ее во время лечения.
• Продолжительность лечения
Продолжайте прием препарата Розувастатин АВВА столько, сколько назначил Ваш врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
• Рекомендуемая доза:
Начальная доза составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки.
Выбор начальной дозы будет зависеть:
- От Вашей концентрации холестерина;
- От возможного риска сердечно-сосудистых осложнений;
- От наличия у Вас факторов, которые могут говорить о повышенном риске нежелательных реакций.
• Увеличение дозы. Лечащий врач может принять решение об увеличении дозы. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, лечащий врач может принять решение увеличить ее до 10 мг, 20 мг и 40 мг, при необходимости.
• Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Она подходит только для людей с высокой концентрацией холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых концентрация холестерина недостаточно снижается на фоне приема дозы 20 мг.
• Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не следует разжевывать или измельчать. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи.
До начала лечения препаратом Розувастатин АВВА лечащий врач порекомендует Вам начать соблюдать диету для уменьшения концентрации холестерина в крови и продолжать соблюдать ее во время лечения.
• Продолжительность лечения
Продолжайте прием препарата Розувастатин АВВА столько, сколько назначил Ваш врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом