Суматриптан - Канонфарма тб п/о плен 100 мг N 2
Россия,
Канонфарма продакшн ЗАО
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Фармакологическое действие
Суматриптан - противомигренозное средство. Специфический и селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, и не действует на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ 2-7). Вызывает сужение сосудов каротидного артериального ложа, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани (расширение сосудов мозговых оболочек и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на мозговой кровоток. Подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва в твердой мозговой оболочке (в результате уменьшается выделение сенсорных нейропептидов). Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.
В 50-70% случаев быстро устраняет приступ при приеме внутрь в дозе 25-100 мг. В течение 24 ч в 1/3 случаев может развиться рецидив, требующий повторного применения. Начало действия - 30 мин. После приема внутрь в дозе 100 мг.
Показания
Мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).
Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени.
- Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и подозрение на нее.
- Стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
- Инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе).
- Артериальная гипертензия (неконтролируемая).
- Окклюзионные заболевания периферических артерий.
- Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе).
- Печеночная и\или почечная недостаточность.
С осторожностью следует применять:
- Эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом).
- Артериальная гипертензия (контролируемая).
Беременность и период лактации.
- Детский и подростковый возраст до 18 лет.
- Пожилой возраст более 65 лет.
- Одновременный прием лекарственных средств, содержащих эрготамин и его производные, а также ингибиторов МАО И период до 14 дней после их отмены.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяется при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Не предназначен для профилактики мигрени (введение во время мигренозной ауры до возникновения др. симптомов может не предотвратить развитие головной боли). При отсутствии эффекта на введение первой дозы следует уточнить диагноз. Необходимо иметь ввиду, что у больных, страдающих мигренью, существует риск развития инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения. При назначении в период лактации не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24ч после приема суматриптана. У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам при введении суматриптана отмечается повышенный риск развития аллергических реакций (от кожных проявлений до анафилактического шока).
Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска ИБС).
Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипично протекающей мигренью следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания.
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен (значительной разницы в фармакокинетике по сравнению с более молодыми пациентами не наблюдается).
Применение при вождении автотранспорта: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: суматриптана сукцинат 140 мг, в пересчете на суматриптан 100 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF), кальция гидрофосфата дигидрат, маннитол (маннит), магния стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), целлюлоза микрокристаллическая.
Состав пленочной оболочки: селекоут АQ-02003 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид).
Способ применения и дозы
Внутрь. Начинают лечение как можно раньше после возникновения приступа мигрени (хотя препарат одинаково эффективен на любой стадии приступа).
Для купирования острых приступов мигрени: взрослым 50 мг, при необходимости - 100 мг (таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой). Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после введения двойной первой дозы, то повторно для купирования продолжающегося приступа не назначают.
Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении): принять вторую дозу в течении следующих 24ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2ч. В течение любого 24ч периода максимальная доза - 300 мг/сут.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов (интервал между их приемом должен быть не менее 24ч). Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации). При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.
Передозировка
Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.
Лечение: наблюдение за больным в течение 10 часов, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача