Дуофрин Нордум спрей назальный дозированный 35,125мкг/доза+351,25мкг/доза 15мл

1 доза спрея назального дозированного содержит: 35,125 мкг диметиндена малеата и 351,25 мкг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательные вещества:
Натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонной кислоты моногидрат, сорбитол, бензалкония хлорид, лаванды узколистной цветков масло (лаванды масло), вода очищенная.

Описание:
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом лаванды.

Форма выпуска:
Спрей назальный дозированный.

По 15 мл лекарственного препарата во флаконы из полиэтилена высокой плотности с полипропиленовой дозирующей насадкой-распылителем, снабженной защитным колпачком из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары.

Противопоказания

Не применяйте препарат ДУОФРИН НОРДУМ®:
• Если у Вас аллергия на фенилэфрин, диметинден или любые другие компоненты препарата;
• Если у Вас атрофический ринит (в том числе со зловонным отделяемым – озена);
• Если Вы принимаете препараты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или принимали их в предшествующие 14 дней;
• Если у Вас закрытоугольная глаукома.

Дозировка

35,125 мкг/доза+351,25 мкг/доза

Показания к применению

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ® применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 лет:
• При остром рините (в том числе насморк при простудных заболеваниях);
• При аллергическом рините (в том числе при сенной лихорадке);
• При хроническом воспалении слизистой носа, связанном с нарушением тонуса сосудов (вазомоторном рините);
• При хроническом рините;
• При остром и хроническом воспалении пазух носа (синусите);
• При остром воспалении среднего уха (среднем отите) (в качестве вспомогательного метода лечения);
• При подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа и устранения отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:
• Препаратов из группы ингибиторов МАО, если Вы применяете их в данное время или применяли в предшествующие две недели, так как совместное применение данных препаратов и фенилэфрина может привести к повышению артериального давления;
• Препаратов для лечения депрессии из группы три- и тетрациклических антидепрессантов, так как их совместное применение с фенилэфрином может приводить к сужению сосудов и повышению артериального давления;
• Препаратов для лечения артериальной гипертензии, в том числе из группы бета-адреноблокаторов, так как фенилэфрин может снижать их эффективность. При этом увеличивается риск развития артериальной гипертензии и других нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Передозировка

При любых подозрениях на передозировку обратитесь к врачу, так как Вам может понадобиться медицинская помощь.

У Вас могут возникнуть такие симптомы как: учащенное сердцебиение, преждевременное сокращение желудочков сердца, головная боль в области затылка, тремор (дрожание различных групп мышц), повышенное артериальное давление, эмоциональное возбуждение, бессонница, бледность кожных покровов, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошнота и рвота, сонливость, усталость, галлюцинации, коматозные приступы, мидриаз (расширение зрачка).

При подозрении на передозировку применяют активированный уголь и слабительные (если возможно), у взрослых и детей старше 6 лет – прием большого количества жидкости.

Специфического антидота нет.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Препараты для лечения заболеваний носа, деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики, комбинации без кортикостероидов.

Код АТХ: R01AB01

Фармакодинамика:
Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух. Диметинден является противоаллергическим средством.

Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к врачу.

Беременность и кормление грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Беременность.

Не рекомендуется применять препарат ДУОФРИН НОРДУМ® во время беременности.

• Грудное вскармливание.

Не рекомендуется применять препарат ДУОФРИН НОРДУМ® в период грудного вскармливания. Фенилэфрин и диметиндена малеат могут проникать в грудное молоко.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Побочные явления

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДУОФРИН НОРДУМ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.

Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Дискомфорт в области носа;
• Сухость в носу;
• Носовое кровотечение;
• Жжение в области применения.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним относятся любые нежелательные реакции, в том числе не указанные в листке-вкладыше.

Особые указания

Перед применением препарата ДУОФРИН НОРДУМ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом следующие заболевания или состояния:
• Сердечно-сосудистые заболевания, такие как повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), нарушения ритма сердца (аритмии), множественные отложения холестериновых бляшек на стенках сосудов (генерализованный атеросклероз);
• Повышенная выработка гормонов щитовидной железы (гипертиреоз);
• Доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы);
• Сахарный диабет;
• Обструкция (непроходимость) шейки мочевого пузыря (например, вследствие гипертрофии предстательной железы);
• Эпилепсия.

Сообщите врачу, если у Вас возникает бессонница, головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия или повышается артериальное давление в ответ на применение симпатомиметиков, так как данный препарат содержит симпатомиметик фенилэфрин.

Не применяйте препарат ДУОФРИН НОРДУМ® более 7 дней без консультации с врачом.

Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия.

Не превышайте рекомендованные дозы препарата и частоту применения. В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Не допускайте попадания препарата в глаза.

Не давайте флакон с препаратом другим людям, чтобы избежать возможного распространения инфекции, флакон должен использовать 1 человек.

• Дети и подростки.

Не давайте препарат ДУОФРИН НОРДУМ® детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Не давайте препарат ДУОФРИН НОРДУМ® детям в возрасте от 1 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. У детей в возрасте от 1 до 6 лет применяют только капли в нос.

• Управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ® не оказывает седативного действия и не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Препарат ДУОФРИН НОРДУМ® содержит бензалкония хлорид.

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа.

Условия хранения

Хранить препарат в недоступном для ребенка месте. Хранить при температуре не выше +30 С.

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат ДУОФРИН НОРДУМ® в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• Рекомендуемая доза:
Взрослые:
По 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.

Применение у детей и подростков:
Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых.

• Путь и способ введения:
Применяется интраназально.

Перед применением препарата тщательно очистите носовые ходы.

Способ введения:
1. Снимите защитный колпачок с дозирующей насадки-распылителя. Флакон готов к использованию.

2. Перед первым применением распылите назальный спрей пятикратным нажатием до однородного дозирования препарата. Если препарат не вводили дольше 7 дней, перед возобновлением терапии повторно активируйте дозирующую насадку-распылитель, нажав на нее 1–3 раза.

3. Направьте дозирующую насадку-распылитель в носовой ход и нажмите на дозирующую насадку-распылитель, распыляя препарат. При впрыскивании легко вдохните носом.

4. После применения препарата закройте дозирующую насадку-распылитель защитным колпачком.

Дозирующая насадка-распылитель гарантирует, что ДУОФРИН НОРДУМ® хорошо распределяется по поверхности слизистой оболочки носа и обеспечивает точность дозирования, что исключает возможность непреднамеренной передозировки.

• Продолжительность терапии:
Применяйте минимальную дозу, обеспечивающую терапевтический эффект, в течение максимально короткого периода времени.

Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.

Если симптомы не проходят, следует проконсультироваться с врачом. Вы можете возобновить применение препарата только после перерыва в несколько дней.

• Если Вы забыли применить препарат ДУОФРИН НОРДУМ®:
Если Вы забыли применить препарат ДУОФРИН НОРДУМ®, примените его, как только вспомните. Затем примените следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не применяйте дозу, которую Вы пропустили. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

• Если Вы прекратили применение препарата ДУОФРИН НОРДУМ®:
Не прекращайте применение препарата ДУОФРИН НОРДУМ®, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Информация

Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.

Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.