Глиатилин капс 400мг N 14
Россия,
Каталент
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Состав
- холина альфосцерат 400 мг
- Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
- Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитан, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид (Е172).
Общее описание
- Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Особые условия
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Лекарственное взаимодействие
- Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.
Фармакодинамика
- Глиатилин - холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат
- биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного
- фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Глиатилин увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргическо активности.Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что
- Глиатилин действует на: синаптическую, в том числе холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию);
- пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.
Фармакокинетика
- Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в
- мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания
- — острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
- — нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
- — дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;
- — изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
- — мультиинфарктная деменция
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
Передозировка
- тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата
Побочные действия
- Возможно: тошнота (как следствие допаминергической активации), аллергические реакции.
- Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
