Логацер р-р д/инф/д/в/м 250мг/мл амп 4мл N 10

Активное вещество:
1 мл раствора содержит: холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) 250,0 мг

Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций до 1,0 мл

Описание:
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или боросиликатного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).

Повышенная чувствительность к холина альфосцерату;
Беременность, период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью
Данные о необходимости применения препарата с осторожностью отсутствуют.

250 мг/мл

Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге;
Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
Старческая псевдомеланхолия.

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено

Симптомы: тошнота.

При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Фармакологическая группа:
Ноотропное средство
Код АТХ N07AX02

Фармакодинамика:
Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Холина альфосцерат увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргической активности. Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на: синаптическую, в том числе холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.

Фармакокинетика:
Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченного препарата были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и заключались в следующем: всасывание из желудочно-кишечного тракта полное и быстрое; быстрое накопление и распределение в различных органах и тканях, включая головной мозг; почечная экскреция составляет около 10 % введенной дозы за 96 часов); концентрация препарата выше в головном мозге, в сравнении с холином, меченым тритием.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

По рецепту

Возможное возникновение тошноты (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить используемую дозу препарата.

Тошнота может быть следствием допаминергической активации.

Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Организация, принимающая претензии:
Представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30. Тел.: +7 (495) 771-74-27. Электронная почта: pv.eaeu@sunpharma.com.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (капельно, медленно).

Взрослые. Внутримышечно или внутривенно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. Дозы и длительность лечения, при необходимости и хорошей переносимости могут быть увеличены лечащим врачом в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом