ПоказанияАктивная профилакгика вирусного гепатита А у детей в возрасте от 3 лет, подростков и взрослых.ПротивопоказанияОстрые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний. Прививку проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии); сильная реакция (температура выше 40°С; гиперемия, отек в месте введения диаметром более 8 см) при предыдущем введении препарата; иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования; беременность; гиперчувствительность к любому компоненту вакцины. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.ОписаниеВакцинации подлежат лица, которые подвергаются или будут подвергаться риску заражения вирусным гепатитом А:— лица, проживающие на территориях с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А; — лица, выезжающие в регионы с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А (военнослужащие, путешественники и др. ); — лица, контактные в очагах; — лица, подверженные профессиональному риску заражения: медицинский персонал и персонал по уходу за больными (в особенности в инфекционных, гастроэнтерологических и педиатрических отделениях); персонал детских дошкольных учреждений; работники канализационных и водопроводных служб; персонал пищевой промышленности и предприятий общественного питания; — лица из числа особых групп риска (пациенты, с хроническими заболеваниями печени или повышенным риском заболевания печени; больные гемофилией; пациенты с множественными гемотрансфузиями; наркоманы; гомосексуалисты; лица, ведущие беспорядочную половую жизнь). Прививки также могут быть проведены другим группам населения. Полный курс вакцинации обеспечивает развитие длительного специфического иммунитета у 90-95 % привитых. Форма выпускаСуспензия для инъекций.Составвакцина для профилактики гепатита А (инактивированный антиген вируса гепатита А) 50 ИФА единиц. Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид 0. 5 мг, формальдегид не более 0. 15 мг, фосфатно-солевой буферный раствор 0. 01 М до 1 мл. 
