Азитромицин Санофи тб п/о плен 250 мг N 6

Действующее вещество

Азитромицин

Состав:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой 250 мг содержит:

активное вещество:

азитромицин 250,000 мг (в виде азитромицина дигидрата - 262,026 мг); вспомогательные вещества:

ядро: крахмал кукурузный прежелатинизированный - 42,500 мг, кроскармеллоза натрия - 9,000 мг, кальция гидрофосфат - 115,625 мг, магния стеарат - 6,375 мг, натрия лаурилсульфат - 1,500 мг.

оболочка: гипромеллоза 2910/5 - 7,300 мг, титана диоксид - 3,100 мг, макрогол 6000 - 0,700 мг, тальк - 1,250 мг, эмульсия симетикона SE 4 (вода - 67,4 %, силоксаны и силиконы - 30,0 %, целлюлоза метилированная - 2,5 %, сорбиновая кислота - 0,1 %) - 0,050 мг, полисорбат 80 - 0,100 мг.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой 500 мг содержит:

активное вещество:

азитромицин 500,000 мг (в виде азитромицина дигидрата - 524,052 мг); вспомогательные вещества:

ядро: крахмал кукурузный прежелатинизированный - 85,000 мг, кроскармеллоза натрия - 18,000 мг, кальция гидрофосфат - 231,250 мг, магния стеарат - 12,750 мг, натрия лаурилсульфат - 3,000 мг.

оболочка: гипромеллоза 2910/5 - 14,600 мг, титана диоксид - 6,200 мг, макрогол 6000 - 1,400 мг, тальк - 2,500 мг, эмульсия симетикона SE 4 (вода - 67,4 %, силоксаны и силиконы - 30,0 %, целлюлоза метилированная - 2,5 %, сорбиновая кислота - 0,1 %) - 0,100 мг, полисорбат 80 - 0,200 мг.

Описание:

Таблетки 250 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета.

Таблетки 500 мг: таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик – азалид

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР- органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

Инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмонии, в том числе вызванные атипичными возбудителями);

Инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

Неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит и/или цервицит);

Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans).

Способ применения и дозы:

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая, 1 раз в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет и с массой тела более 45 кг:

- при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, при инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г); - при акне вулъгарис средней степени тяжести: по 1 табл. (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3 дней, затем по 1 табл. (500 мг) 1 раз в неделю в течение 9 нед; курсовая доза - 6 г. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней; - при острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - 1 г (2 табл, по 500 мг) однократно;

- при болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и со 2 по 5 день по 500 мг ежедневно (курсовая доза - 3 г);

Пациенты пожилого возраста (возраст старше 65 лет)

Для лечения пациентов пожилого возраста используются те же дозировки, что и для взрослых. Принимая во внимание, что среди пожилых пациентов могут быть люди с наличием аритмогенных факторов, необходимо обращать особое внимание на возможность развития у них сердечной аритмии и пируэтной желудочковой тахикардии.

При нарушении функции почек (клиренс креатинина более 40 мл/мин) - коррекции дозы не требуется.

При нарушении функции печени: при умеренном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

 

Перед применением требуется консультация специалиста.

Режим хранения, противопоказания и побочные действия указаны в инструкции.