Найз гран для приг сусп внутрь 100мг пакет 2г N 9

Описание:

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг; пакет (пакетик) из комбинированного материала 2 г, пачка картонная 9; № ЛП-003413, 2016-01-15 до 2021-01-15 от Др. Редди'с Лабораторис ООО (Россия); производитель: Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)

Состав:

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь               1 пак.

активное вещество:         

нимесулид          100 мг

вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый — 5 мг; кросповидон  — 140 мг; лимонная кислота безводная — 25 мг; мальтодекстрин — 15 мг; сахароза — 1715 мг      

Фармакологическое действие:

— жаропонижающее, анальгезирующее, противовоспалительное, ингибирующее ЦОГ-2.

Показания:

Для симптоматической терапии, уменьшения интенсивности боли и воспаления (на прогрессирование заболевания не влияет) при следующих состояниях и заболеваниях:

лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль);

симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом;

альгодисменорея.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение препарата Найз во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания его следует прекратить.

Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 пакетику (100 мг нимесулида) 2 раза в сутки. Препарат Найз рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика высыпают в стакан и растворяют примерно в 100 мл воды (образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета). Приготовленный раствор хранению не подлежит.

Препарат Найз применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.

Подростки (от 12 до 18 лет): на основе фармакокинетического профиля и фармакодинамических характеристик нимесулида необходимости в корректировке дозы у подростков нет.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек: на основании фармакокинетических данных необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) нет.

Пожилой возраст: при лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими ЛС.

Максимальная длительность лечения нимесулидом составляет 15 сут.

Для уменьшения риска возникновения нежелательных побочных эффектов следует использовать минимальную эффективную дозу минимально коротким курсом.

Перед применением требуется консультация специалиста.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.

Режим хранения, взаимодействие и побочные действия указаны в инструкции.