Пропанорм тб п/о плен 300мг N 50

Действующее вещество.

Пропафенон

Лекарственная форма.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

активное вещество: пропафенона гидрохлорид 150,00 мг/300,00 мг;

вспомогательные вещества ядра: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная 21,00 мг/41,50 мг; кукурузный крахмал 14,70 мг/28,90мг; натрия кроскармеллоза 10,50 мг/21,00 мг; коповидон 10,00 мг/20,00 мг; магния стеарат 1,00 мг/2,00 мг; натрия лаурилсульфат 0,80 мг/1,60 мг;

вспомогательные вещества оболочки: Опадрай белый 02F28310 7,46 мг/14,92 мг (гипромеллоза-5 4,15 мг/8,30мг; титана диоксид 2,06 мг/4,12мг, макрогол-6000 1,25 мг/2,50 мг), симетикон (эмульсия диметикона с кремния диоксидом) 0,04 мг/0,08 мг.

Описание.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антиаритмическое средство

Фармакодинамика:

Пропафенон - это антиаритмический препарат, обладающий мембраностабилизирующими свойствами, свойствами блокатора натриевых каналов (класс IC) и слабо выраженной бета-адреноблокирующей активностью (класс II). Антиаритмический эффект основывается на местноанестезирующем и прямом мембраностабилизирующем действии на кардиомиоциты, а также на блокаде бета-адренорецепторов и кальциевых каналов.

Пропафенон, блокируя быстрые натриевые каналы, вызывает дозозависимое снижение скорости деполяризации и угнетает фазу 0 потенциала действия и его амплитуду в волокнах Пуркинье и сократительных волокнах желудочков, угнетает автоматизм. Замедляет проведение импульса по волокнам Пуркинье. Удлиняет время проведения по синоатриальному (SA) узлу и предсердиям. При применении пропафенона происходит удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS (от 15 до 25), а также интервалов АН и HV. Не наблюдается каких-либо значительных изменений интервала QT.

Электрофизиологические эффекты более выражены в ишемизированном, чем в нормальном миокарде. Пропафенон уменьшает скорость увеличения потенциала действия, вследствие чего снижается скорость проводимости импульса (отрицательный дромотропный эффект). Рефрактерный период в предсердии, атриовентрикулярном узле и желудочках удлиняется. Пропафенон удлиняет также рефрактерный период в дополнительных проводящих путях у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW).

Действие пропафенона начинается через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2-3 ч и сохраняется в течение 8-12 ч.

Показания.

Желудочковые аритмии; пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий; пароксизмальная тахикардия по типу re-entry с вовлечением атриовентрикулярного (АV) узла или дополнительных путей проведения.