Бетагистин солофарм тб 16мг N 30

Способ действия бетагистина известен только частично. Согласно имеющимся доклиническим и клиническим данным, бетагистин увеличивает обмен гистамина в центральной нервной системе, что объясняет его эффективность в лечении головокружений, а также способствует улучшению кровообращения в головном мозге и внутреннем ухе.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Бетагистин солофарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:

• синдрома Меньера, характеризующегося такими симптомами, как:
• головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
• снижение слуха;
• шум в ушах;
• симптоматического лечения вестибулярного головокружения.

Всегда принимайте препарат Бетагистин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечащий врач подберет необходимую Вам дозу препарата Бетагистин солофарм в зависимости от Вашей реакции на лечение.

Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.

Препарат Бетагистин солофарм, 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Препарат Бетагистин солофарм, 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.

Препарат Бетагистин солофарм, 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, во время еды, запивая водой.

Таблетку препарата Бетагистин солофарм, 16 мг можно разделить на равные дозы.

Линия разлома (риска) на таблетке препарата Бетагистин солофарм, 24 мг предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат Бетагистин солофарм так долго, как советует Ваш врач. Улучшение иногда наблюдается только после нескольких недель лечения. В некоторых случаях наилучшие результаты достигаются после нескольких месяцев лечения.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Данные о применении препарата Бетагистин солофарм у беременных женщин отсутствуют. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетагистин солофарм на плод не принимайте препарат Бетагистин солофарм во время беременности.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли бетагистин в грудное молоко. Если Вы кормите грудью или планируете грудное вскармливание, перед применением препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач решит, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать принимать препарат Бетагистин солофарм.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения в данной возрастной группе не установлены.

Не принимайте препарат Бетагистин солофарм:

• если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома).

Перед приемом препарата Бетагистин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Бетагистин солофарм:

• у Вас бронхиальная астма;
• у Вас язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

При наличии у Вас какого-либо из перечисленных заболеваний Вы будете находиться под наблюдением лечащего врача во время лечения препаратом Бетагистин солофарм.

Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Бетагистин солофарм.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бетагистин солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция);
• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• зуд, сыпь, зудящие волдыри на коже (крапивница) (признаки аллергической реакции);
• сильная аллергическая реакция (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызвать затруднения при глотании или дыхании).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бетагистин солофарм:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• тошнота;
• расстройство пищеварения (диспепсия);
• головная боль.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• учащенное сердцебиение.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• умеренно выраженные расстройства со стороны органов пищеварения, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.

Если Вы приняли препарата Бетагистин солофарм больше, чем следовало

Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно­-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.

Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за экстренной медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат Бетагистин солофарм

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на эффективность препарата Бетагистин солофарм.

В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• лекарственные препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), например селегилин (препарат для лечения болезни Паркинсона);
• блокаторы H1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные средства, используемые для лечения аллергии).

Препарат Бетагистин солофарм содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное действие.

Препарат Бетагистин солофарм не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.