Ибупрофен капс 200 мг N 24
Россия,
АО Фармпроект
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
1 капсула содержит: 200 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы: кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав желатиновой капсулы: корпус: желатин, титана диоксид; крышечка: желатин, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый [Е104], краситель синий патентованный V [Е131], краситель «Солнечный закат» желтый [Е110].
Описание:
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы белого цвета с крышечкой зеленого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
Капсулы.
По 8 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 24 капсул во флаконе полимерном из полиэтилена низкого давления с натяжной крышкой с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
На флакон наклеена этикетка из бумаги этикеточной, или писчей, или этикетка самоклеящаяся.
По 3 контурные ячейковые упаковки или по 1 флакону полимерному вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата (листком вкладышем) в пачке из картона.
Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы: кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав желатиновой капсулы: корпус: желатин, титана диоксид; крышечка: желатин, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый [Е104], краситель синий патентованный V [Е131], краситель «Солнечный закат» желтый [Е110].
Описание:
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы белого цвета с крышечкой зеленого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
Капсулы.
По 8 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 24 капсул во флаконе полимерном из полиэтилена низкого давления с натяжной крышкой с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
На флакон наклеена этикетка из бумаги этикеточной, или писчей, или этикетка самоклеящаяся.
По 3 контурные ячейковые упаковки или по 1 флакону полимерному вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата (листком вкладышем) в пачке из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ибупрофен:
• Если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в истории болезни);
• Если у Вас эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в истории болезни (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
• Если у Вас кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);
• Если у Вас тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
• Если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия (содержание калия в крови выше нормы);
• Если у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• Если у Вас цереброваскулярное (связанное с головным мозгом) или иное кровотечение;
• Если у Вас гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция - пониженная свертываемость крови), геморрагические диатезы (болезни, связанные со спонтанными и повышенными кровотечениями);
• Если у Вас тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или недостаточного поступления жидкости в организм);
• Если у Вас срок беременности более 20 недель;
• Если возраст Вашего ребенка до 12 лет.
• Если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в истории болезни);
• Если у Вас эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в истории болезни (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
• Если у Вас кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);
• Если у Вас тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
• Если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия (содержание калия в крови выше нормы);
• Если у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• Если у Вас цереброваскулярное (связанное с головным мозгом) или иное кровотечение;
• Если у Вас гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция - пониженная свертываемость крови), геморрагические диатезы (болезни, связанные со спонтанными и повышенными кровотечениями);
• Если у Вас тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или недостаточного поступления жидкости в организм);
• Если у Вас срок беременности более 20 недель;
• Если возраст Вашего ребенка до 12 лет.
Дозировка
200 мг
Показания к применению
Препарат Ибупрофен применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет для лечения головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; при лихорадочных состояниях при гриппе и простудных заболеваниях.
Препарат предназначен для симптоматического лечения: уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела
Препарат предназначен для симптоматического лечения: уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Избегайте одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
• Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности, если Вы получаете в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
• Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2): избегайте одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применяйте ибупрофен одновременно со следующими лекарственными средствами:
• Антикоагулянты и тромболитические препараты:
НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
• Антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики:
НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
• Глюкокортикостероиды:
Повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечные кровотечения.
• Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:
Повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
• Сердечные гликозиды:
Если Вы одновременно принимаете НПВП и сердечные гликозиды, это может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
• Препараты лития:
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Фенитоин:
При одновременном применении фенитоина и данного препарата возможно повышение уровня фенитоина в плазме крови. При правильном применении (не более 4 дней) необходимость постоянно контролировать уровень препарата фенитоина в плазме отсутствует.
• Пробенецид и сульфинпиразон:
Лекарственные препараты, содержащие пробенецид и сульфинпиразон, могут замедлить выведение ибупрофена.
• Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ:
НПВП могут снижать терапевтическое действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с нарушением функции почек) одновременное применение диуретиков, ингибиторов АПФ, бетаблокаторов или антагонистов рецепторов ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к дальнейшему снижению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, что обычно носит обратимый характер.
Такие сочетания следует применять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов.
Следует убедиться в достаточном уровне гидратации пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированной терапии и с определенной периодичностью после ее окончания.
• Калийсберегающие диуретики:
Одновременное применение данного препарата и калийсберегающих диуретиков может привести к гиперкалиемии.
• Метотрексат:
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Циклоспорин:
Увеличивается риск нефротоксичности, если Вы одновременно принимаете НПВП и циклоспорин.
• Мифепристон:
Начинайте прием НПВП препаратов не ранее, чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
• Такролимус:
Если Вы принимаете одновременно НПВП и такролимус, то возможно увеличение риска нефротоксичности.
• Зидовудин:
Одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
• Антибиотики хинолонового ряда:
Если Вы получаете совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
• Ингибиторы CYP2C9:
Применение ибупрофена в сочетании с ингибиторами CYP2C9 может привести к усилению эффекта ибупрофена, поскольку он является субстратом CYP2C9. В исследовании вориконазола и флуконазола (ингибиторы CYP2C9) отмечено повышение активности S(+)-ибупрофена на 80–100 %. Следует рассмотреть возможность снижения дозы ибупрофена при одновременном лечении мощными ингибиторами CYP2C9, особенно при применении ибупрофена в высоких дозах в сочетании с вориконазолом и флуконазолом.
• Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин:
Увеличение частоты развития гипопротромбинемии.
• Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию:
Снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
• Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты):
Увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.
• Ингибиторы микросомального окисления:
Снижение риска гепатотоксического действия.
• Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины:
Усиление эффекта.
• Антациды и колестирамин:
Снижение абсорбции.
• Кофеин:
Усиление анальгезирующего эффекта.
Избегайте одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
• Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности, если Вы получаете в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
• Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназы-2): избегайте одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применяйте ибупрофен одновременно со следующими лекарственными средствами:
• Антикоагулянты и тромболитические препараты:
НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
• Антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики:
НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
• Глюкокортикостероиды:
Повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечные кровотечения.
• Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:
Повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
• Сердечные гликозиды:
Если Вы одновременно принимаете НПВП и сердечные гликозиды, это может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
• Препараты лития:
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Фенитоин:
При одновременном применении фенитоина и данного препарата возможно повышение уровня фенитоина в плазме крови. При правильном применении (не более 4 дней) необходимость постоянно контролировать уровень препарата фенитоина в плазме отсутствует.
• Пробенецид и сульфинпиразон:
Лекарственные препараты, содержащие пробенецид и сульфинпиразон, могут замедлить выведение ибупрофена.
• Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ:
НПВП могут снижать терапевтическое действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с нарушением функции почек) одновременное применение диуретиков, ингибиторов АПФ, бетаблокаторов или антагонистов рецепторов ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к дальнейшему снижению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, что обычно носит обратимый характер.
Такие сочетания следует применять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов.
Следует убедиться в достаточном уровне гидратации пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированной терапии и с определенной периодичностью после ее окончания.
• Калийсберегающие диуретики:
Одновременное применение данного препарата и калийсберегающих диуретиков может привести к гиперкалиемии.
• Метотрексат:
Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Циклоспорин:
Увеличивается риск нефротоксичности, если Вы одновременно принимаете НПВП и циклоспорин.
• Мифепристон:
Начинайте прием НПВП препаратов не ранее, чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
• Такролимус:
Если Вы принимаете одновременно НПВП и такролимус, то возможно увеличение риска нефротоксичности.
• Зидовудин:
Одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
• Антибиотики хинолонового ряда:
Если Вы получаете совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
• Ингибиторы CYP2C9:
Применение ибупрофена в сочетании с ингибиторами CYP2C9 может привести к усилению эффекта ибупрофена, поскольку он является субстратом CYP2C9. В исследовании вориконазола и флуконазола (ингибиторы CYP2C9) отмечено повышение активности S(+)-ибупрофена на 80–100 %. Следует рассмотреть возможность снижения дозы ибупрофена при одновременном лечении мощными ингибиторами CYP2C9, особенно при применении ибупрофена в высоких дозах в сочетании с вориконазолом и флуконазолом.
• Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин:
Увеличение частоты развития гипопротромбинемии.
• Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию:
Снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
• Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты):
Увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.
• Ингибиторы микросомального окисления:
Снижение риска гепатотоксического действия.
• Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины:
Усиление эффекта.
• Антациды и колестирамин:
Снижение абсорбции.
• Кофеин:
Усиление анальгезирующего эффекта.
Передозировка
Если Вы приняли слишком много капсул препарата Ибупрофен, немедленно обратитесь к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Ибупрофен.
Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в верхней части живота или, в более редких случаях, диарея. Возможно также появление тиннитуса и желудочнокишечного кровотечения. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость, редко - нервное возбуждение, нарушение ориентации, судороги или кома. При тяжелых отравлениях может наблюдаться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени/международного нормализованного отношения (МНО), вероятно, из-за взаимодействия с циркулирующими факторами свертывания крови. Может развиваться острая почечная недостаточность, повреждение печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания.
Прием ибупрофена у детей в дозе более 400 мг/кг может вызвать интоксикацию. У подростков и взрослых зависимость «доза–ответ» не выражена. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5–3 часа.
Лечение симптоматическое и поддерживающее: необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и контролировать основные показатели жизнедеятельности и функции сердца до нормализации состояния пациента. Если пациент обратился за помощью в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы препарата, можно назначить активированный уголь внутрь или промывание желудка. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. При частых или длительных судорогах следует ввести диазепам или лоразепам внутривенно. В случае приступа бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.
Специфического антидота не существует.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в верхней части живота или, в более редких случаях, диарея. Возможно также появление тиннитуса и желудочнокишечного кровотечения. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость, редко - нервное возбуждение, нарушение ориентации, судороги или кома. При тяжелых отравлениях может наблюдаться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени/международного нормализованного отношения (МНО), вероятно, из-за взаимодействия с циркулирующими факторами свертывания крови. Может развиваться острая почечная недостаточность, повреждение печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания.
Прием ибупрофена у детей в дозе более 400 мг/кг может вызвать интоксикацию. У подростков и взрослых зависимость «доза–ответ» не выражена. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5–3 часа.
Лечение симптоматическое и поддерживающее: необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и контролировать основные показатели жизнедеятельности и функции сердца до нормализации состояния пациента. Если пациент обратился за помощью в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы препарата, можно назначить активированный уголь внутрь или промывание желудка. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. При частых или длительных судорогах следует ввести диазепам или лоразепам внутривенно. В случае приступа бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.
Специфического антидота не существует.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Беременность:
Ингибирование синтеза простагландинов может оказать отрицательное влияние на беременность и/или развитие эмбриона или плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск самопроизвольного аборта, врожденных пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск развития патологии сердечно-сосудистой системы повышался с менее чем 1 % до примерно 1,5 %. Предполагается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности терапии.
Согласно результатам исследований, у животных применение ингибиторов синтеза простагландинов приводило к увеличению случаев пред- и постимплантационных выкидышей и гибели эмбриона (плода). Кроме того, сообщалось о повышенной частоте различных пороков развития, в том числе со стороны сердечно-сосудистой системы, у животных, которые получали ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза.
При беременности в сроке менее 20 недель следует избегать применения ибупрофена, кроме случаев, когда в этом есть острая необходимость. Женщинам, которые пытаются забеременеть, а также при беременности в сроке менее 20 недель, следует применять минимально эффективную дозу в течение максимально короткого периода.
Все ингибиторы синтеза простагландинов при применении с 20-ой недели беременности представляют перечисленные ниже риски:
- Для формирования плода;
- Кардиопульмонарная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
- Возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция);
- Для матери и новорожденного в конце беременности:
- Возможно увеличение продолжительности кровотечения, антитромбоцитарный эффект, который может развиться даже при применении препарата в очень низких дозах;
- Подавление сокращений матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата при беременности в сроке менее 20 недель, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.
• Грудное вскармливание:
Ибупрофен (метаболиты) в низких концентрациях проникают в грудное молоко человека.
Отрицательного влияния на новорожденных (детей), находящихся на грудном вскармливании матерями, принимающими препарат при кратковременном лечении в рекомендованных дозах для устранения болевого синдрома и лихорадочных состояний, не обнаружено, необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает.
При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
• Фертильность:
Существуют ограниченные свидетельства того, что лекарственные препараты, которые ингибируют синтез циклооксигеназы или простагландинов, могут вызывать снижение репродуктивной функции у женщин из-за влияния на овуляцию. Это явление полностью обратимо после прекращения приема препарата.
• Беременность:
Ингибирование синтеза простагландинов может оказать отрицательное влияние на беременность и/или развитие эмбриона или плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск самопроизвольного аборта, врожденных пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск развития патологии сердечно-сосудистой системы повышался с менее чем 1 % до примерно 1,5 %. Предполагается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности терапии.
Согласно результатам исследований, у животных применение ингибиторов синтеза простагландинов приводило к увеличению случаев пред- и постимплантационных выкидышей и гибели эмбриона (плода). Кроме того, сообщалось о повышенной частоте различных пороков развития, в том числе со стороны сердечно-сосудистой системы, у животных, которые получали ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза.
При беременности в сроке менее 20 недель следует избегать применения ибупрофена, кроме случаев, когда в этом есть острая необходимость. Женщинам, которые пытаются забеременеть, а также при беременности в сроке менее 20 недель, следует применять минимально эффективную дозу в течение максимально короткого периода.
Все ингибиторы синтеза простагландинов при применении с 20-ой недели беременности представляют перечисленные ниже риски:
- Для формирования плода;
- Кардиопульмонарная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
- Возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция);
- Для матери и новорожденного в конце беременности:
- Возможно увеличение продолжительности кровотечения, антитромбоцитарный эффект, который может развиться даже при применении препарата в очень низких дозах;
- Подавление сокращений матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата при беременности в сроке менее 20 недель, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.
• Грудное вскармливание:
Ибупрофен (метаболиты) в низких концентрациях проникают в грудное молоко человека.
Отрицательного влияния на новорожденных (детей), находящихся на грудном вскармливании матерями, принимающими препарат при кратковременном лечении в рекомендованных дозах для устранения болевого синдрома и лихорадочных состояний, не обнаружено, необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает.
При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
• Фертильность:
Существуют ограниченные свидетельства того, что лекарственные препараты, которые ингибируют синтез циклооксигеназы или простагландинов, могут вызывать снижение репродуктивной функции у женщин из-за влияния на овуляцию. Это явление полностью обратимо после прекращения приема препарата.
Условия отпуска из аптек
Отпускают пооецепту.
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Риск нежелательных реакций можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Прекратите прием препарата Ибупрофен и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- Симптомы желудочно-кишечного кровотечения, такие как острая боль в животе, дегтеобразный стул черного цвета, рвота с кровью и темными вкраплениями, напоминающими молотый кофе;
- Симптомы очень редких, но тяжелых аллергических реакций, такие как обострение бронхиальной астмы, свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, внезапное резкое снижение артериального давления, которое может вызвать шок. Указанные симптомы могут появляться даже при первом применении препарата;
- Тяжелые кожные реакции: красноватые не выступающие мишенеобразные или круглые пятна на туловище, часто с волдырями в центре, шелушение кожи, язвы в ротовой полости, горле, носу, на глазах и гениталиях. Серьезной кожной сыпи может предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (эксфолиативный дерматит, эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
- Боль в груди, которая может быть признаком серьезной аллергической реакции (синдром Коуниса).
• Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных определить невозможно):
- Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (DRESS-синдром); красные, шелушащиеся, распространенные высыпания с шишками под кожей и волдырями, сопровождаются лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ибупрофен.
• Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как изжога, боль в животе, тошнота, нарушения пищеварения, рвота, метеоризм, диарея, запор. Желудочнокишечное кровотечение легкой степени может в отдельных случаях приводить к анемии.
• Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Язвы желудочно-кишечного тракта, иногда с кровотечением и перфорацией стенок, воспаление и изъязвление слизистой оболочки полости рта (язвенный стоматит), обострение язвенного колита и болезни Крона, гастрит;
- Головная боль, головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность и утомляемость;
- Нарушения зрения;
- Различные виды кожных высыпаний, в том числе, такие как зуд и крапивница.
• Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- Звон в ушах (тиннитус);
- Повреждение почек (папиллярный некроз) и повышение концентрации мочевой кислоты и мочевины в крови;
- Снижение уровня гемоглобина.
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- Уменьшение объема выделения мочи (в особенности у пациентов с повышенным артериальным давлением или сниженной функцией почек); отеки и мутная моча (нефротический синдром), воспалительный процесс в почках (интерстициальный нефрит), который может привести к почечной недостаточности;
- Нарушения кроветворения. Первыми симптомами могут быть лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, повышенная утомляемость, кровотечение из носа и гематомы;
- Психотические реакции, депрессия;
- Обострение воспаления при инфекционных заболеваниях (например, некротизирующего фасциита); тяжелые инфекции кожи и осложнения со стороны мягких тканей во время ветряной оспы;
- Нарушение функции печени, поражение печени (гепатит), в особенности при длительном применении, печеночная недостаточность;
- Симптомы асептического менингита: напряжение (ригидность) затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, помутнение сознания у пациентов с системной красной волчанкой, смешанными заболеваниями соединительной ткани;
- Артериальная гипертензия, инсульт, воспаление стенок сосудов (васкулит);
- Сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения;
- Эзофагит, панкреатит и образование мембраноподобных стриктур кишечника.
• Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Появление сыпи и покраснения на открытых участках кожи в ответ на солнечный свет (фоточувствительность).
Риск нежелательных реакций можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Прекратите прием препарата Ибупрофен и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- Симптомы желудочно-кишечного кровотечения, такие как острая боль в животе, дегтеобразный стул черного цвета, рвота с кровью и темными вкраплениями, напоминающими молотый кофе;
- Симптомы очень редких, но тяжелых аллергических реакций, такие как обострение бронхиальной астмы, свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, внезапное резкое снижение артериального давления, которое может вызвать шок. Указанные симптомы могут появляться даже при первом применении препарата;
- Тяжелые кожные реакции: красноватые не выступающие мишенеобразные или круглые пятна на туловище, часто с волдырями в центре, шелушение кожи, язвы в ротовой полости, горле, носу, на глазах и гениталиях. Серьезной кожной сыпи может предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (эксфолиативный дерматит, эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
- Боль в груди, которая может быть признаком серьезной аллергической реакции (синдром Коуниса).
• Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных определить невозможно):
- Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (DRESS-синдром); красные, шелушащиеся, распространенные высыпания с шишками под кожей и волдырями, сопровождаются лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ибупрофен.
• Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как изжога, боль в животе, тошнота, нарушения пищеварения, рвота, метеоризм, диарея, запор. Желудочнокишечное кровотечение легкой степени может в отдельных случаях приводить к анемии.
• Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Язвы желудочно-кишечного тракта, иногда с кровотечением и перфорацией стенок, воспаление и изъязвление слизистой оболочки полости рта (язвенный стоматит), обострение язвенного колита и болезни Крона, гастрит;
- Головная боль, головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность и утомляемость;
- Нарушения зрения;
- Различные виды кожных высыпаний, в том числе, такие как зуд и крапивница.
• Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- Звон в ушах (тиннитус);
- Повреждение почек (папиллярный некроз) и повышение концентрации мочевой кислоты и мочевины в крови;
- Снижение уровня гемоглобина.
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- Уменьшение объема выделения мочи (в особенности у пациентов с повышенным артериальным давлением или сниженной функцией почек); отеки и мутная моча (нефротический синдром), воспалительный процесс в почках (интерстициальный нефрит), который может привести к почечной недостаточности;
- Нарушения кроветворения. Первыми симптомами могут быть лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, повышенная утомляемость, кровотечение из носа и гематомы;
- Психотические реакции, депрессия;
- Обострение воспаления при инфекционных заболеваниях (например, некротизирующего фасциита); тяжелые инфекции кожи и осложнения со стороны мягких тканей во время ветряной оспы;
- Нарушение функции печени, поражение печени (гепатит), в особенности при длительном применении, печеночная недостаточность;
- Симптомы асептического менингита: напряжение (ригидность) затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, помутнение сознания у пациентов с системной красной волчанкой, смешанными заболеваниями соединительной ткани;
- Артериальная гипертензия, инсульт, воспаление стенок сосудов (васкулит);
- Сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения;
- Эзофагит, панкреатит и образование мембраноподобных стриктур кишечника.
• Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Появление сыпи и покраснения на открытых участках кожи в ответ на солнечный свет (фоточувствительность).
Особые указания
Перед приемом препарата Ибупрофен проконсультируйтесь с лечащим врачом.
До приема препарата Ибупрофен обязательно сообщите врачу:
- Если ранее у Вас наблюдался однократный эпизод язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта;
- Если у Вас гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит;
- Если у Вас бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в прошлом - возможно развитие бронхоспазма;
- Если у Вас системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа);
- Если у Вас ветряная оспа;
- Если у Вас почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании, нефротический синдром;
- Если у Вас печеночная недостаточность;
- Если у Вас цирроз печени с портальной гипертензией;
- Если у Вас гипербилирубинемия;
- Если у Вас артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия);
- Если у Вас тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия;
- Если у Вас сахарный диабет;
- Если у Вас заболевания периферических артерий;
- Если Вы курите;
- Если Вы часто употребляете алкоголь;
- Если Вы принимаете лекарственные средства, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральные глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон), антикоагулянты (в том числе варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагреганты (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
- Если Вы беременны (срок до 20 недель);
- Если Вы кормите грудью;
- Если Вы пожилого возраста;
- Если у Вас состояние после обширных хирургических вмешательств.
• Влияние на желудочно-кишечный тракт:
Следует принимать препарат Ибупрофен с осторожностью при следующих состояниях: наличие в прошлом однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать данный препарат во время приема пищи.
Если у Вас появились любые симптомы желудочно-кишечного кровотечения, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, изъязвление или перфорация, которые могут привести к смертельному исходу, при применении всех НПВП в любой момент при лечении препаратом вне зависимости от наличия предупреждающих симптомов, а также при увеличении дозы НПВП и наличии язвенной болезни в анамнезе.
Пациентам, в особенности пожилым, необходимо сообщать о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно на начальных этапах лечения.
• Кожные реакции:
Были получены сообщения о развитии тяжелых кожных нежелательных реакций, включая эксфолиативный дерматит, эритему мультиформную, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и DRESS-синдром (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами), острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанных с применением ибупрофена.
Если вы заметили какие-либо симптомы серьезных кожных реакций, необходимо прекратить применение Ибупрофена и немедленно обратиться за медицинской помощью.
• Аллергические реакции:
Были получены сообщения о развитии аллергических реакций при применении ибупрофена, включая проблемы с дыханием, отек лица и области шеи (ангионевротический отек), боль в груди. Следует немедленно прекратить прием Ибупрофена и связаться с врачом или обратиться за медицинской помощью, если вы заметили любой из этих признаков.
• Прочие меры предосторожности:
- Длительное применение обезболивающих средств при головной боли может привести к усилению болевого синдрома. При появлении данного симптома прекратите прием препарата Ибупрофен и проконсультируйтесь с врачом.
- Не принимайте препарат Ибупрофен при ветряной оспе.
- В случае длительного применения препарата необходимо регулярно контролировать показатели функции печени, функции почек и анализа крови.
- Следует избегать применения препарата Ибупрофен в сочетании с другими НПВП, так как это может повысить риск развития нежелательных реакций (см. раздел «Другие препараты и препарат Ибупрофен»).
- В целом следует избегать применения любых обезболивающих препаратов в течение длительного времени или в высоких дозах, так как это может привести к тяжелым хроническим нарушениям функции почек. Данный риск повышается при потере солей и обезвоживании.
- НПВП могут маскировать симптомы инфекционных заболеваний и лихорадки. В условиях лечения вне медицинского учреждения следует немедленно обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются.
- У пожилых пациентов риск развития нежелательных реакций повышен.
• Дети и подростки:
Не давайте препарат детям в возрасте до 12 лет ввиду отсутствия данных об эффективности и безопасности (препарат противопоказан детям до 12 лет).
У подростков при обезвоживании существует риск нарушения функции почек.
• Препарат Ибупрофен с пищей и алкоголем:
Прием препарата вместе с пищей может замедлять его всасывание.
Этанол повышает риск возникновения нежелательных реакций. Не употребляйте алкоголь во время курса лечения препаратом Ибупрофен.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Препарат Ибупрофен может вызывать головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения. Если вы испытываете подобные нежелательные реакции, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.
Не разрешайте Вашему ребенку кататься на велосипеде, самокате и т.п., пока он принимает препарат.
• Препарат Ибупрофен содержит краситель «Солнечный закат» желтый [Е110]:
Может вызывать аллергические реакции. Может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
До приема препарата Ибупрофен обязательно сообщите врачу:
- Если ранее у Вас наблюдался однократный эпизод язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта;
- Если у Вас гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит;
- Если у Вас бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в прошлом - возможно развитие бронхоспазма;
- Если у Вас системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа);
- Если у Вас ветряная оспа;
- Если у Вас почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании, нефротический синдром;
- Если у Вас печеночная недостаточность;
- Если у Вас цирроз печени с портальной гипертензией;
- Если у Вас гипербилирубинемия;
- Если у Вас артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия);
- Если у Вас тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия;
- Если у Вас сахарный диабет;
- Если у Вас заболевания периферических артерий;
- Если Вы курите;
- Если Вы часто употребляете алкоголь;
- Если Вы принимаете лекарственные средства, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральные глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон), антикоагулянты (в том числе варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагреганты (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
- Если Вы беременны (срок до 20 недель);
- Если Вы кормите грудью;
- Если Вы пожилого возраста;
- Если у Вас состояние после обширных хирургических вмешательств.
• Влияние на желудочно-кишечный тракт:
Следует принимать препарат Ибупрофен с осторожностью при следующих состояниях: наличие в прошлом однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать данный препарат во время приема пищи.
Если у Вас появились любые симптомы желудочно-кишечного кровотечения, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, изъязвление или перфорация, которые могут привести к смертельному исходу, при применении всех НПВП в любой момент при лечении препаратом вне зависимости от наличия предупреждающих симптомов, а также при увеличении дозы НПВП и наличии язвенной болезни в анамнезе.
Пациентам, в особенности пожилым, необходимо сообщать о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно на начальных этапах лечения.
• Кожные реакции:
Были получены сообщения о развитии тяжелых кожных нежелательных реакций, включая эксфолиативный дерматит, эритему мультиформную, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и DRESS-синдром (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами), острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанных с применением ибупрофена.
Если вы заметили какие-либо симптомы серьезных кожных реакций, необходимо прекратить применение Ибупрофена и немедленно обратиться за медицинской помощью.
• Аллергические реакции:
Были получены сообщения о развитии аллергических реакций при применении ибупрофена, включая проблемы с дыханием, отек лица и области шеи (ангионевротический отек), боль в груди. Следует немедленно прекратить прием Ибупрофена и связаться с врачом или обратиться за медицинской помощью, если вы заметили любой из этих признаков.
• Прочие меры предосторожности:
- Длительное применение обезболивающих средств при головной боли может привести к усилению болевого синдрома. При появлении данного симптома прекратите прием препарата Ибупрофен и проконсультируйтесь с врачом.
- Не принимайте препарат Ибупрофен при ветряной оспе.
- В случае длительного применения препарата необходимо регулярно контролировать показатели функции печени, функции почек и анализа крови.
- Следует избегать применения препарата Ибупрофен в сочетании с другими НПВП, так как это может повысить риск развития нежелательных реакций (см. раздел «Другие препараты и препарат Ибупрофен»).
- В целом следует избегать применения любых обезболивающих препаратов в течение длительного времени или в высоких дозах, так как это может привести к тяжелым хроническим нарушениям функции почек. Данный риск повышается при потере солей и обезвоживании.
- НПВП могут маскировать симптомы инфекционных заболеваний и лихорадки. В условиях лечения вне медицинского учреждения следует немедленно обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются.
- У пожилых пациентов риск развития нежелательных реакций повышен.
• Дети и подростки:
Не давайте препарат детям в возрасте до 12 лет ввиду отсутствия данных об эффективности и безопасности (препарат противопоказан детям до 12 лет).
У подростков при обезвоживании существует риск нарушения функции почек.
• Препарат Ибупрофен с пищей и алкоголем:
Прием препарата вместе с пищей может замедлять его всасывание.
Этанол повышает риск возникновения нежелательных реакций. Не употребляйте алкоголь во время курса лечения препаратом Ибупрофен.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Препарат Ибупрофен может вызывать головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения. Если вы испытываете подобные нежелательные реакции, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.
Не разрешайте Вашему ребенку кататься на велосипеде, самокате и т.п., пока он принимает препарат.
• Препарат Ибупрофен содержит краситель «Солнечный закат» желтый [Е110]:
Может вызывать аллергические реакции. Может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Храните препарат при температуре ниже +25 С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до…».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре ниже +25 С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до…».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Способ применения и дозы
В отсутствие иных указаний лечащего врача рекомендуются следующие дозы:
Взрослые и подростки от 12 до 17 лет: по 1 капсуле (200 мг) до 3–4 раз в сутки по мере необходимости.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта взрослые могут принять по 2 капсулы (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов взрослым.
Не принимать более 5 капсул (1000 мг) подросткам 12–17 лет.
• Путь и (или) способ введения:
Внутрь. Капсулу не следует разжевывать. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат Ибупрофен во время приема пищи. При применении после приема пищи действие препарата может замедлиться. В таком случае не следует принимать бoльшую дозу препарата, чем рекомендовано. Необходимо соблюдать требуемый интервал между двумя дозами.
Особые группы пациентов:
• Пациенты пожилого возраста:
Какой-либо специальной корректировки дозы не требуется. Рекомендуется тщательное наблюдение за пожилыми пациентами в связи с возможным развитием нежелательных реакций.
• Пациенты с почечной недостаточностью:
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью).
• Пациенты с печеночной недостаточностью:
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью).
• Применение у детей и подростков:
Не давайте препарат Ибупрофен детям в возрасте до 12 лет.
Внутрь по 1 капсуле (200 мг) до 3–4 раз в сутки. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов. Не принимать более 5 капсул (1000 мг) в сутки.
Рекомендуется обратиться к врачу при необходимости применения препарата у подростков дольше 2–3 дней или при ухудшении состояния.
• Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен:
Если Вы забыли вовремя принять очередную дозу, примите пропущенную дозу как можно скорее после того, как вспомнили о ней.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если Вы прекратили применение препарата Ибупрофен:
Если Вы завершите применение препарата раньше срока, назначенного Вам врачом, проконсультируйтесь дополнительно с лечащим врачом для продолжения или приостановки приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Взрослые и подростки от 12 до 17 лет: по 1 капсуле (200 мг) до 3–4 раз в сутки по мере необходимости.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта взрослые могут принять по 2 капсулы (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать более 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов взрослым.
Не принимать более 5 капсул (1000 мг) подросткам 12–17 лет.
• Путь и (или) способ введения:
Внутрь. Капсулу не следует разжевывать. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат Ибупрофен во время приема пищи. При применении после приема пищи действие препарата может замедлиться. В таком случае не следует принимать бoльшую дозу препарата, чем рекомендовано. Необходимо соблюдать требуемый интервал между двумя дозами.
Особые группы пациентов:
• Пациенты пожилого возраста:
Какой-либо специальной корректировки дозы не требуется. Рекомендуется тщательное наблюдение за пожилыми пациентами в связи с возможным развитием нежелательных реакций.
• Пациенты с почечной недостаточностью:
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью).
• Пациенты с печеночной недостаточностью:
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью).
• Применение у детей и подростков:
Не давайте препарат Ибупрофен детям в возрасте до 12 лет.
Внутрь по 1 капсуле (200 мг) до 3–4 раз в сутки. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов. Не принимать более 5 капсул (1000 мг) в сутки.
Рекомендуется обратиться к врачу при необходимости применения препарата у подростков дольше 2–3 дней или при ухудшении состояния.
• Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен:
Если Вы забыли вовремя принять очередную дозу, примите пропущенную дозу как можно скорее после того, как вспомнили о ней.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если Вы прекратили применение препарата Ибупрофен:
Если Вы завершите применение препарата раньше срока, назначенного Вам врачом, проконсультируйтесь дополнительно с лечащим врачом для продолжения или приостановки приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
