Хондроитин-Б р-р в/м 100мг/мл амп 2мл N 10
Россия,
ФКП Курская Биофабрика-фирма Биок

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Активное вещество:
1 мл препарата содержит: хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание:
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 2,0 мл препарата в ампулы из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома (марок НС-1 или НС-3, УСП-1, NK). На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
1 мл препарата содержит: хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание:
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 2,0 мл препарата в ампулы из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома (марок НС-1 или НС-3, УСП-1, NK). На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
Кровотечения, склонность к кровоточивости;
Тромбофлебиты;
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
Кровотечения, склонность к кровоточивости;
Тромбофлебиты;
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
Дозировка
100 мг/мл
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеохондроз позвоночника.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Передозировка
В настоящее время нет данных о случаях передозировки.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор
Код ATX: М01АХ25.
Фармакодинамика:
Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации костной ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.
При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Фармакокинетика:
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается, главных образом, в хрящевой ткани суставов; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmax достигается через 48 часов. Выводится почками.
Беременность и кормление грудью
Беременность:
Применение препарата во время беременности противопоказано.
Грудное вскармливание:
В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Применение препарата во время беременности противопоказано.
Грудное вскармливание:
В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Побочные явления
Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии:
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Организация, принимающая претензии:
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии:
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Организация, принимающая претензии:
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
