Суперлимф суппозитории ректальные и вагинальные 10ЕД N 10

Состав:

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 / 25 ЕД.

Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.

Описание: суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Характеристика: субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.

Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.

Показания к применению

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

Противопоказания:

- Температура тела выше 38°C.

- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам.

- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.

- Аутоиммунные заболевания.

- Злокачественные новообразования.

- Период грудного вскармливания.

- Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.

Длительность курса 10 дней.

С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес. и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечение партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита пациентов.

Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (21/10), часто (21/100 и <1/10), нечасто (21/1000 и <1/100); едко (21/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами: Не описаны.

Если Вы принимаете Другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф® 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.

Форма выпуска: Суппозитории вагинальные и ректальные.

По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 ос.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска: Отпускают без рецепта.