Аспаркам Авексима таблетки N 56

Описание:

Регистрационный номер

ЛСР-005781/10

Торговое название препарата:

АСПАРКАМ АВЕКСИМА

Международное непатентованное название или группировочное название:

калия и магния аспарагинат

Лекарственная форма:

таблетки

Состав на одну таблетку

Активные вещества: магния аспарагината тетрагидрат - 175 мг, калия аспарагината гемигидрат - 175 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 88 мг, стеариновая кислота – 5 мг, макрогол-4000 – 7 мг, кремния диоксид коллоидный – 50 мг.

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

калия и магния препарат.

Код АТХ

[A12CX]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

АСПАРКАМ АВЕКСИМА является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процес- сы.

Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, АСПАРКАМ АВЕКСИМА устраняет дисбаланс электролитов, снижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Фармакокинетика

Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Показания к применению

АСПАРКАМ АВЕКСИМА применяют в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности, ише- мической болезни сердца, гипокалиемии, нарушений сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокар- да, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, острая и хроническая почеч- ная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, нарушение атриовентрикулярной проводимости (AV блокада I-III ст.), тяжелая миастения, гемолиз, артериальная гипо- тензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст), возраст до 18 лет.

С осторожностью

Беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь после еды. Взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения – 3-4 недели. При необходимости курс повторяют.

Побочное действие

Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадоксальная реакция (увеличе- ние числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парастезии), гипермагниемия ( покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение артериального давления, мышечная слабость, повышенная утомляе- мость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги).

Передозировка

Симптомы: гиперкалиемия, гипермагниемия.

Лечение: в/в кальция хлорид, при необходимости – гемодиализ и перитонеальный диализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиро- нолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращаю- щего фермента, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперка- лиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счет содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликози- дов. За счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стреп- томицина. Может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). Кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния.

Фармакокинетические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желу- дочно-кишечном тракте (необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом). Особые указания Необходим контроль содержания ионов калия в плазме крови.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Форма выпуска

Таблетки.

По 8, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.

По 50 таблеток в банку из полимерных материалов.

По 6 или 7 контурных ячейковых упаковок по 8 таблеток, по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 12 таблеток или 1 банке из полимерных материалов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.