Биманокс капли глазные 0.2% фл 5мл N 1

Действующее вещество:
1 мл раствора содержит 2,0мг бримонидина тартрат

Показания:

-открытоугольная глаукома

-офтальмогипертензия (в монотерапии или сочетании с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление)

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата.

-Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг).

-Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).

-Одновременная терапия антидепрессантами, которая влияет на норадренергическую передачу (например,трициклические антидепрессанты и миансерин).

-Период кормления грудью.

С осторожностью

-Ортостатическая гипотензия, сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, приводящие к недостаточности мозгового кровообращения, почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин), печеночная недостаточность, депрессия, синдром Рейно, облитерирующий тромбангиит,

-детский возраст от 2 до 7 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности Биманокс® следует применять только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. Биманокс® не следует применять в период кормления грудью

Способ применения и дозы

Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями около 12 часов. Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания следует надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 минуты.

Биманокс® можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения внутриглазного давления. Если используют более 2 лекарственных препаратов, то необходимо сделать 15-минутный перерыв между инстилляциями.

Применение Биманокса® не изучали у пациентов с нарушением функции печени или почек; при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами.

Снимите контактные линзы перед применением и наденьте линзы через 15 минут после применения препарата. Применение у детей В трехмесячном исследовании фазы 3 у детей в возрасте от 2 до 7 лет с глаукомой и с недостаточным контролем заболевания при применении бета-блокаторов сообщалось о высокой частоте возникновения сонливости (55%) при применении 0,2 % бримонидина в качестве дополнительной терапии. Сонливость была сильно выражена у 8% детей и являлась причиной прекращения лечения в 13% случаев. Частота сонливости снижалась с увеличением возраста и была минимальной у 7-летних детей (25 %), но в большей степени определялась массой тела: сонливость чаще отмечалась у детей с массой ≤ 20 кг (63 %) по сравнению с детьми с массой > 20 кг (25 %). Безопасность и эффективность Биманокса® у детей младше 2 лет не установлены.

Форма выпуска Капли глазные, 0,2 %. 5 мл флакон-капельница.

Условия хранения При температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте.