Месакол тб 400мг N 50

Описание:

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.     месалазин        400 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 20 мг, крахмал кукурузный - 20.73 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 100 мг, гипромеллоза K-4M - 10 мг, повидон К90 (коллидон) - 27 мг, тальк очищенный - 45.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) (тип А) - 13 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата тип "С" (Эудрагит L 100-55) - 16 мг, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата тип "B" (Эудрагит S 100) - 4 мг, дибутилфталат - 4.93 мг, титана диоксид - 3.33 мг, краситель железа оксид красный - 1 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 1.33 мг.

Фармакологическое действие:

Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием активности нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Тормозит миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами. Обладает антибактериальным действием в отношении некоторых кокков и кишечной палочки (проявляется в толстом кишечнике).

Показания:

Профилактика и лечение обострений:

язвенный колит;

болезнь Крона.

Режим дозирования:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь, после еды.

Язвенный колит: при обострении суточная доза составляет 2.4-4.8 г, разделенная на несколько приемов. Для профилактики рецидивов суточная доза составляет 1.2-2.4 г (т.е. по 400-800 мг 3 раза/сут).

Болезнь Крона: при обострении суточная доза составляет до 4 г/сут, при поддерживающем лечении в стадии ремиссии суточная доза составляет 2.4 г, разделенная на несколько приемов.

Применение у детей старше 3 лет возможно только при массе тела более 40 кг: 20-30 мг/кг/сут, разделенная на несколько приемов

При обострении заболеваний продолжительность лечения составляет 8-12 недель, с целью профилактики рецидивов - несколько лет.

Противопоказания к применению:

повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам используемого препарата;

заболевания крови;

язвенная болезнь желудка;

язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки,

геморрагический диатез;

тяжелая почечная недостаточность;

тяжелая печеночная недостаточность;

детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью:

В настоящее время нет четких сведений о безопасности применения месалазина при беременности. Назначают месалазин беременным только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. На последних 2-4 неделях беременности прием месалазина следует прекратить.

Особые указания:

Следует иметь в виду, что диарея, которая может возникать на фоне лечения, не всегда является следствием побочного действия препарата, а может быть проявлением основного заболевания

Целесообразно регулярное проведение общего анализа крови (перед началом, во время, а также после лечения) и мочи (контроль за выделительной функцией почек).

У пациентов, являющихся "медленными ацетиляторами", имеется повышенный риск развития побочных эффектов.

Может наблюдаться окрашивание мочи и слезной жидкости в желто-оранжевый цвет, прокрашивание мягких контактных линз.

В случае пропуска приема месалазина пропущенную дозу следует принять в любое время или вместе со следующей дозой. Если пропущено несколько доз, то, не прекращая лечения, следует обратиться к врачу.

При подозрении на развитие синдрома острой непереносимости месалазин необходимо отменить.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость.

Лечение: промывание желудка, назначение слабительного, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие:

Усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины. ульцерогенность ГКС, токсичность метотрексата.

Ослабляет активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина.

Усиливает действие антикоагулянтов, увеличивает эффективность урикозурических препаратов (блокаторов канальцевой секреции).

Замедляет абсорбцию цианокобаламина.