Миладеан таб дисперг 3+5мг N30

Активное вещество:
1 таблетка содержит 3,00 мг мелатонина и 5,00 мг мемантина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательные вещества:
Маннитол, кросповидон, поливинилацетат, повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, сукралоза, ароматизатор мятный, натрия стеарилфумарат.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий - 0,118 мг

Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с характерным запахом мяты.

Форма выпуска:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3 контурные упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не принимайте препарат Миладеан:
- если у Вас аллергия на мелатонин и/или мемантин или на любые другие компоненты препарата;
- если у Вас имеется выраженное нарушение функций почек;
- если у Вас имеется хроническая почечная недостаточность;
- если у Вас имеются заболевания, связанные с нарушением иммунной системы (ауто-иммунные заболевания);
- если у Вас злокачественное опухолевое заболевание, при котором в костном мозге нарушается процесс кроветворения (лейкоз);
- если у Вас злокачественная опухоль, подавляющая нормальное кроветворение (миелома);
- если у Вас заболевание, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов (эпилепсия);
- если у Вас сахарный диабет;
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью.

Препарат Миладеан показан для лечения легких или умеренных когнитивных нарушений у взрослых в возрасте от 18 лет.

Клинические исследования по лекарственному взаимодействию комбинации мелатонин + мемантин с другими лекарственными средствами не проводились.

Взаимодействия, связанные с наличием в составе мелатонина:
• Мелатонин усиливает эффект препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и бета-блокаторов;
• Мелатонин не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами;
• Мелатонин несовместим с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), глюкокортикостероидами и циклоспорином.

Взаимодействия, связанные с наличием в составе мемантина:
• Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства: при одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами, действие последних может усиливаться;
• Барбитураты и нейролептики: при одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться;
• Дантролен и баклофен: при совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально;
• Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфан: следует избегать одновременного применения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышенного риска развития психоза;
• Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин: возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином;
• Гидрохлоротиазид: возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном применении с мемантином. Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида;
• Непрямые антикоагулянты: возможно повышение международного нормализованного отношения у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин);
• Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы: одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами;
• Глибенкламид, метформин и донепезил: фармакологическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином или донепезилом отсутствует;
• Галантамин: в клинических исследованиях с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина;
• В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, ЗА, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.

Симптомы:
Симптомы передозировки мелатонина не описаны. Предполагается, что симптомы передозировки препарата должны соответствовать возможным симптомам передозировки мемантина. Известными симптомами передозировки мемантина являются усиление выраженности нежелательных реакций, таких как утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.

Лечение:
В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. При необходимости проводят стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение из организма мемантина, такие как промывание желудка, прием активированного угля (для предотвращения потенциальной рециркуляции в кишечнике и печени), подкисление мочи, форсированный диурез.

Фармакологическая группа:
Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:
Мелатонин нормализует циркадные ритмы, регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности. Способствует нормализации ночного сна (ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными), способствует коррекции поведенческих нарушений, снижает стрессовые реакции, проявляет анксиолитический эффект, стабилизирует настроение и двигательную активность, оказывает противовоспалительное и нейропротекторное действие. Не вызывает привыкания и зависимости.

Мемантин улучшает процессы памяти и других высших корковых функций, повышает по- вседневную активность.

В результате совместного приема мемантина и мелатонина возникает уникальный терапевтический эффект, который проявляет себя в улучшении способности усваивать новый материал и оперировать имеющимися знаниями и навыками, повышении уверенности в надежности памяти. Как следствие, снижается психоэмоциональное напряжение, связанное со стрессогенными ситуациями внезапного выпадения нужных сведений и умений.

Синергетический эффект совместного введения мелатонина и мемантина в отношении нейропротекции, уменьшения нейронального воспаления, улучшения когнитивных процессов и двигательной активности, а также снижения тревоги подтвержден в серии экспериментов с применением поведенческих тестов и нейроанатомических исследований.

In vitro - в модели эксайтотоксичности в первичной культуре нейронов головного мозга и в модели нейродегенерации, вызванной введением бета-амилоида в желудочки мозга.

In vivo - в модели нейровоспаления у трансгенных мышей 5хFAD, модели скополамин-индуцированной амнезии и модели острой ишемии головного мозга.

Фармакокинетика:
Абсорбция:
Средняя максимальная концентрация для мелатонина при приеме одной таблетки препарата Миладеан (Cmax) составляет (M±SD) - 6,789±3,895 нг/мл, время ее достижения (Tmax) (Me [Q25;Q75]) - 0,456 часа. Средняя площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC0-24) для мелатонина с составляет (M±SD) - 9,697±7,5 ч*нг/мл. При приеме одной таблетки препарата Миладеан мемантин всасывается в кровь за Tmax (Me [Q25;Q75]) -7,875 часа. Cmax для мемантина составляет (M±SD) - 7,185±1,462 нг/мл. AUC0-168 для мемантина составляет (M±SD) - 546,577±118,997 ч*нг/мл.

Распределение:
Мемантин и мелатонин легко проходят гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Среднее время удержания (MRT) для мелатонина составляет (M±SD) - 1.219±0.265 ч. MRT для мемантина составляет (M±SD) - 57.356±4.935 ч. Около 45 % мемантина связывается с белками плазмы.

Биотрансформация:
Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85 %. Около 80 % мемантина, принятого внутрь, циркулирует в неизмененном виде. Главные метаболиты у человека - это М-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6- гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантана. Ни один из этих метаболитов не обладает NMDA- антагонистической активностью. Метаболизм, катализированный системой цитохрома Р450, в условиях in vitro не обнаруживался.

Элиминация:
Период полувыведения для мелатонина (T1/2) составляет (M±SD) - 0.758±0.182 ч. T1/2 для мемантина составляет (M±SD) - 55.543±11.753 ч. Часть общего почечного клиренса мемантина достигается за счет канальцевой секреции. Также в почках происходит канальцевая реабсорбция мемантина, вероятно, опосредованная белками, участвующими в транс- порте катионов. Скорость почечного клиренса мемантина может снижаться при защелачивании мочи до рН 7–9. Защелачивание мочи может быть результатом резких изменений в диете, например, таких как переход на вегетарианство или обильный прием щелочных желудочных буферов.

Прием препарата Миладеан противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Если Вы планируете беременность, необходимо учитывать наличие у мелатонина слабого контрацептивного действия.

По рецепту

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

В клинических исследованиях препарата были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

Психические нарушения: частота неизвестна: бессонница, расстройство сна, состояние сонливости, вялость, чувство тревоги, дезориентация.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: головная боль головокружение, сомнолентность.

Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: блокада правой ножки пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада, гипертонический криз.

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна: тошнота, боль в верхних отделах живота, сухость во рту.

Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна: повышение артериального давления, повышение уровня амилазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.

Для мелатонина известны также следующие нежелательные реакции:

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна: отеки в первую неделю приема.

Психические нарушения: частота неизвестна: утренняя сонливость.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: головная боль.

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея.

Для мемантина известны также следующие нежелательные реакции:

Инфекции и инвазии: нечасто: грибковые инфекции.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Нарушения со стороны иммунной системы: часто: повышенная чувствительность к препарату; Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона.

Психические нарушения: нечасто: спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера); частота неизвестна: депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида (наблюдались в клинической практике у пациентов с болезнью Альцгеймера), психотические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия; нечасто: нарушение походки; очень редко: судороги.

Нарушения со стороны сердца: нечасто: сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов: часто: повышение артериального давления; нечасто: венозный тромбоз/тромбоэмболия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка.

Желудочно-кишечные нарушения: часто: запор; нечасто: тошнота, рвота; Частота неизвестна: панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто: повышенные показатели печеночных проб; частота неизвестна: гепатит.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: острая почечная недостаточность.

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто: утомляемость.

Перед приемом препарата Миладеан проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу:
• если у Вас ранее возникали непроизвольные сокращения мышц, носящие приступообразный характер (судороги);
• если Вы принимаете препараты, содержащие действующие вещества, влияющие на особый вид рецепторов в головном мозге (NMD А-рецепторы), например, амантадин, кетамин или декстрометорфан;
• если у Вас инфекционное заболевание мочевыводящих путей или произошли резкие изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или Вы принимаете препараты, обладающие способностью поддерживать кислотность (pH) желудочного сока на постоянном уровне (буферные растворы);
• если Вы перенесли ранее заболевание, сопровождающееся омертвением (некрозом) участка сердечной мышцы вследствие продолжительного нарушения кровообращения (инфаркт миокарда);
• если у Вас имеется хроническое тяжелое заболевание сердца (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность);
• если у Вас заболевание, сопровождающееся повышением артериального давления, не поддающегося снижению до целевых значений приемом лекарственных препаратов (неконтролируемая артериальная гипертензия);
• если у Вас повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Дети:
Не давайте препарат Миладеан детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке из картона после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните при температуре не выше 25 °С.

Режим дозирования:
По 2 таблетки один раз в день (вечером) в течение 8 недель.

Пропуск дозы:
При пропуске дозы запрещается принимать двойную дозу препарата. Пациенту следует дождаться очередного приема препарата и принять очередную дозу препарата.

Пациенты пожилого возраста:
Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек:
Препарат противопоказан при выраженном нарушении функций почек и хронической почечной недостаточности.

Пациенты с нарушением функции печени:
Коррекции дозы не требуется.

Дети:
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения:
Внутрь, вечером за 1–2 часа до сна. Таблетки принимают сразу же после их извлечения из упаковки. Таблетки не проглатывают до их полного растворения. Допускается прием жидкости (питьевой воды) до приема таблеток для их лучшего растворения в ротовой полости и прием жидкости после полного растворения таблеток.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом