Моксарел тб п/о плен 0,2 мг N 14

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к моксонидину, другим компонентам препарата;

ангионевротический отек в анамнезе;

синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;

тяжелая печеночная недостаточность;

атриовентрикулярная блокада II и III степени;

выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд/мин);

острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

тяжелая почечная недостаточность ;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность моксонидина не установлены);

период грудного вскармливания;

наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии);

заболевания коронарных артерий (в т.н. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);

заболевания переферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно);

эпилепсия;

болезнь Паркинсона;

депрессия;

глаукома;

умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);

печеночная недостаточность;

беременность.

Беременность

Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел® отсутствуют.

В ходе исследования на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата при дозировках выше терапевтических. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Назначать Моксарел® беременным следует с осторожностью только после тщательной оценки врачом соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.