Нейрокс ампулы 50мг/мл 2мл N 10
Россия,
ФармФирма Сотекс ЗАО
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
1 мл раствора содержит 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
1 ампула 2 мл содержит 100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
Вспомогательные вещества:
Натрия метабисульфит — 1 мг в 1 мл препарата, вода для инъекций.
Описание:
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. По 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца или без дополнительных цветных колец. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки. По 2 контурных ячейковых упаковки с ампулами по 2 мл вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
1 ампула 2 мл содержит 100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
Вспомогательные вещества:
Натрия метабисульфит — 1 мг в 1 мл препарата, вода для инъекций.
Описание:
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. По 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца или без дополнительных цветных колец. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки. По 2 контурных ячейковых упаковки с ампулами по 2 мл вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Противопоказания
Не применяйте препарат Нейрокс®:
• если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если у Вас острая печеночная недостаточность;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если Ваш возраст до 18 лет.
• если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если у Вас острая печеночная недостаточность;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если Ваш возраст до 18 лет.
Дозировка
50 мг/мл
Показания к применению
Препарат Нейрокс® применяется у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет:
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
• первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
• острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
• первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
• острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (средства для лечения тревоги), противосудорожных средств (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа).
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Данный лекарственный препарат не следует смешивать в шприце с другими лекарственными препаратами.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (средства для лечения тревоги), противосудорожных средств (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа).
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Данный лекарственный препарат не следует смешивать в шприце с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
Если применили препарата Нейрокс® больше, чем следовало:
В случае передозировки препарата возможно возникновение сонливости или бессонницы. Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
В случае передозировки препарата возможно возникновение сонливости или бессонницы. Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство
Код АТХ N07XX
Фармакологические свойства:
Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, которое относится к группе препаратов под названием: антиоксидантные средства.
Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• тяжелая и быстрая аллергическая реакция, которая может повлиять на многие системы органов (анафилактический шок);
• отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек);
• появление неровных зудящих красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
• дискомфорт в грудной клетке;
• затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
Другие нежелательные реакции:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• сонливость;
• головная боль;
• головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
• понижение артериального давления (АД);
• повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
• сухой кашель;
• першение в горле;
• сухость во рту;
• тошнота;
• ощущение неприятного запаха;
• металлический привкус во рту;
• зуд;
• сыпь;
• покраснение кожи (гиперемия);
• ощущение тепла.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• тяжелая и быстрая аллергическая реакция, которая может повлиять на многие системы органов (анафилактический шок);
• отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек);
• появление неровных зудящих красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
• дискомфорт в грудной клетке;
• затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
Другие нежелательные реакции:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• сонливость;
• головная боль;
• головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
• понижение артериального давления (АД);
• повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
• сухой кашель;
• першение в горле;
• сухость во рту;
• тошнота;
• ощущение неприятного запаха;
• металлический привкус во рту;
• зуд;
• сыпь;
• покраснение кожи (гиперемия);
• ощущение тепла.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Особые указания
Перед применением препарата Нейрокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки:
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Нейрокс® содержит натрия метабисульфит:
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.
Нейрокс® содержит натрий:
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть по сути не содержит натрия.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
После приема препарата Нейрокс® могут возникнуть нежелательные реакции, включая головокружение, сонливость, понижение артериального давления. Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. В этом случае не садитесь за руль, и не выполняйте работу, требующую повышенного внимания.
Организация, принимающая претензии:
Российская Федерация, ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11. Тел.: +7 (495) 956-29-30. Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru
Дети и подростки:
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Нейрокс® содержит натрия метабисульфит:
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.
Нейрокс® содержит натрий:
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть по сути не содержит натрия.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
После приема препарата Нейрокс® могут возникнуть нежелательные реакции, включая головокружение, сонливость, понижение артериального давления. Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. В этом случае не садитесь за руль, и не выполняйте работу, требующую повышенного внимания.
Организация, принимающая претензии:
Российская Федерация, ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11. Тел.: +7 (495) 956-29-30. Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru
Условия хранения
Храните препарат в недоступном и незаметном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле или пачке из картона. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Не хранить при температуре выше 25 °С.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
• При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс® применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — внутримышечно (в/м) по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2-х недель.
• При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Нейрокс® применяют в течение 10–5 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.
• При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих 2-х недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс® вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
• При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–-400 мг в сутки в течение 14 дней.
• При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.
• При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 суток для достижения максимального эффекта Нейрокс® вводят в/в, в последующие 9 суток препарат может вводиться в/м. В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30–90 минут (в 100–150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг массы тела, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
• При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/м по 100–300 мг/сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.
• При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
• При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.
• При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс® назначают в первые сутки, как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
• При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейрокс® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100–200 мг 3 раза в день капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Путь и (или) способ введения:
Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). Струйно Нейрокс® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту.
Способ приготовления:
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 100–150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
• При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс® применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — внутримышечно (в/м) по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2-х недель.
• При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Нейрокс® применяют в течение 10–5 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.
• При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих 2-х недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс® вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
• При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–-400 мг в сутки в течение 14 дней.
• При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.
• При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 суток для достижения максимального эффекта Нейрокс® вводят в/в, в последующие 9 суток препарат может вводиться в/м. В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30–90 минут (в 100–150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг массы тела, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
• При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/м по 100–300 мг/сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.
• При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
• При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.
• При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс® назначают в первые сутки, как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
• При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейрокс® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100–200 мг 3 раза в день капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Путь и (или) способ введения:
Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). Струйно Нейрокс® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту.
Способ приготовления:
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 100–150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.