Хондростейн р-р д/и/в/м 100мг/мл 2мл амп n10
Россия,
ФКП Курская Биофабрика-фирма Биок

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
1 мл раствора содержит: хондроитина сульфата натрия 100 мг.
1 ампула 2 мл содержит: хондроитина сульфата натрия 200 мг.
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения.
При упаковке на ФКП «Курская биофабрика», Россия:
По 2,0 мл препарата помещают в ампулы вместимостью 2 мл или 5 мл из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома.
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
При упаковке на ООО «Б-ФАРМ», Россия:
По 2 мл препарата помещают в ампулы стеклянные вместимостью 2 мл из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой излома.
На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или из пленки ПЭТФ.
По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1 ампула 2 мл содержит: хондроитина сульфата натрия 200 мг.
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения.
При упаковке на ФКП «Курская биофабрика», Россия:
По 2,0 мл препарата помещают в ампулы вместимостью 2 мл или 5 мл из нейтрального стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой разлома.
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или этикетку из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
При упаковке на ООО «Б-ФАРМ», Россия:
По 2 мл препарата помещают в ампулы стеклянные вместимостью 2 мл из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом или точкой излома.
На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или из пленки ПЭТФ.
По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Не применяйте препарат Хондростейн, если у Вас одно из перечисленных заболеваний или состояний:
• Аллергия на хондроитина сульфат натрия или любые другие компоненты данного препарата;
• Кровотечения и склонность к кровоточивости;
• Воспаление вен с образованием сгустков крови (тромбофлебит);
• Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности);
• Вы беременны или кормите грудью (данные об эффективности и безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
• Аллергия на хондроитина сульфат натрия или любые другие компоненты данного препарата;
• Кровотечения и склонность к кровоточивости;
• Воспаление вен с образованием сгустков крови (тромбофлебит);
• Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности);
• Вы беременны или кормите грудью (данные об эффективности и безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Дозировка
100 мг/мл
Показания к применению
Препарат Хондростейн применяется у взрослых старше 18 лет:
• Для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:
- Остеоартроз периферических суставов;
- Межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
• Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
• Для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:
- Остеоартроз периферических суставов;
- Межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
• Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При применении препарата Хондростейн возможно усиление действия препаратов, способствующих разжижению крови (непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков), Ваш лечащий врач может назначить Вам анализы для контроля показателей свертывания крови при совместном применении с данными препаратами. При одновременном применении с глюкозамином и другими препаратами, являющимися хондропротекторами, возможно усиление лечебного действия.
При применении препарата Хондростейн возможно усиление действия препаратов, способствующих разжижению крови (непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков), Ваш лечащий врач может назначить Вам анализы для контроля показателей свертывания крови при совместном применении с данными препаратами. При одновременном применении с глюкозамином и другими препаратами, являющимися хондропротекторами, возможно усиление лечебного действия.
Передозировка
Если Вы применили препарата Хондростейн больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Хондростейн. В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата Хондростейн.
Врач может назначить Вам препараты для лечения симптомов передозировки.
Врач может назначить Вам препараты для лечения симптомов передозировки.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Код АТХ: M01AX25
Фармакодинамика:
Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани.
Обладает хондропротекторными свойствами: уменьшает возрастные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет ее восстановление; уменьшает воспаление, обладает анальгезирующим действием (снимает боль). Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности боли.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Беременность
Противопоказано применять препарат Хондростейн во время беременности.
• Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата Хондростейн в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
• Беременность
Противопоказано применять препарат Хондростейн во время беременности.
• Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата Хондростейн в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Побочные явления
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Хондростейн может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих серьезных нежелательных реакций:
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• Кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит (аллергические реакции);
• Отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении препарата Хондростейн:
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• В месте инъекции: покраснения, зуд, кровоизлияния (геморрагии).
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих серьезных нежелательных реакций:
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• Кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит (аллергические реакции);
• Отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении препарата Хондростейн:
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• В месте инъекции: покраснения, зуд, кровоизлияния (геморрагии).
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Особые указания
Перед применением препарата Хондростейн проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если при применении препарата Вы обнаружили развитие покраснений, зуда (аллергических реакций) или появление кровоизлияний (геморрагии) в месте введения препарата, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу.
• Дети и подростки
Применение препарата Хондростейн у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Хондростейн не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Если при применении препарата Вы обнаружили развитие покраснений, зуда (аллергических реакций) или появление кровоизлияний (геморрагии) в месте введения препарата, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу.
• Дети и подростки
Применение препарата Хондростейн у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
• Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Хондростейн не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше +25 С.
Хранить при температуре не выше +25 С.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
• Рекомендуемая доза - Взрослые
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
- Применение у детей и подростков
Применение препарата Хондростейн у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
• Путь и (или) способ введения
Внутримышечное введение.
• Продолжительность терапии
Курс лечения – 25–35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций через день).
• Если Вы забыли применить препарат Хондростейн
Если Вы забыли применить препарат Хондростейн, обратитесь к лечащему врачу, он примет решение о необходимости корректировки схемы лечения.
Не применяйте двойную дозу препарата Хондростейн, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
• Рекомендуемая доза - Взрослые
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
- Применение у детей и подростков
Применение препарата Хондростейн у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано.
• Путь и (или) способ введения
Внутримышечное введение.
• Продолжительность терапии
Курс лечения – 25–35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций через день).
• Если Вы забыли применить препарат Хондростейн
Если Вы забыли применить препарат Хондростейн, обратитесь к лечащему врачу, он примет решение о необходимости корректировки схемы лечения.
Не применяйте двойную дозу препарата Хондростейн, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.
