Церетон капс 400 мг N 14

Активное вещество

холина альфосцерат (choline alfoscerate)

Код АТХ

N07AX02 (Choline alfoscerate)

Лекарственные формы

капсулы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

	1 капс.
холина альфосцерат	400 мг

[PRING] глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропное средство

Фармакологическое действие

Всасывание и распределение

Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

• восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

Дозировка

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон^® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон^® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к препарату;
• острая стадия геморрагического инсульта;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон^® с другими препаратами не выявлено.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Особые инструкции

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон^® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.