Фамотидин тб п/о плен 20мг N 20

Активное вещество:

1 таблетка содержит: фамотидин 20 или 40 мг.

 

Форма выпуска:

20 мг по 20 и 30 таблеток в контурной упаковке, 40 мг по 20 таблеток в контурной упаковке.

 

Противопоказания

Беременность и период лактации, детский возраст, печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

Дозировка

20 мг

 

Показания к применению

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВС, стрессовых, послеоперационных), эрозивный гастродуоденит, функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ, предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).

 

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:

H2-гистаминовых рецепторов блокатор.

 

Фармакодинамика:

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации.

 

Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует окси- дазную систему цитохрома Р450 в печени.

 

После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия пре- парата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

 

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) 1-3,5 ч. Биодоступность - 40-45 %, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20 %. 30-35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

 

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

 

Способ применения и дозы

Внутрь, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивном гастродуодените по 40 мг на ночь или по 20 мг 2 раза/сутки (утром и вечером), при необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг, длительность курса — 4–8 недель; с целью профилактики обострений — по 20 мг 1 раз в сутки на ночь. При рефлюкс-эзофагите — 20–40 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 недель, синдроме Золлингера-Эллисона — дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.