Циннаризин тб 25мг N 50

Активное вещество:
1 таблетка содержит: циннаризин - 25,00 мг

Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат (63,12 мг), крахмал пшеничный (50,57 мг), целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101) (3,85 мг), повидон К 25 (5,66 мг), кремния диоксид коллоидный (0,77 мг), магния стеарат (1,03 мг).

Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки, от белого до почти белого цвета.

Форма выпуска:
Таблетки 25 мг. По 50 таблеток в блистер из ПВХ - пленки и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата;
• Беременность и грудное вскармливание;
• Детский возраст до 12 лет;
• Лактазная недостаточность, галактоземия или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
• Целиакия (глютеновая энтеропатия).

С осторожностью: болезнь Паркинсона

25 мг

Взрослые и дети старше 12 лет:
• Нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) - облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (трофические и варикозные язвы), парестезии, ночные спазмы и похолодания в конечностях;
• Профилактика кинетозов («дорожной болезни» - морской и воздушной болезни);
• Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера;

Усиливает действие этанола (алкоголя) и седативных лекарственных средств. При одновременном применении с ноотропными, гипотензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект. Уменьшает эффект гипертензивных лекарственных средств.

Симптомы: рвота, сонливость, снижение артериального давления, тремор, кома.

Лечение: В случаях передозировки - промывание желудка, активированный уголь. Применяются симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

Фармакологическая группа:
Блокатор “медленных” кальциевых каналов
Код АТХ: [N07CA02]

Фармакодинамика:
Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда эндогенных вазоконстрикторов и ток ионов кальция в клетки посредством блокады “медленных” вольтажзависимых кальциевых каналов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга, не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД).

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

Фармакокинетика:
Всасывается сравнительно медленно в желудочнокишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после перорального применения.

Связывается с протеинами плазмы на 80%, с эритроцитами на 13%.

Распределение в тканях более интенсивно в течение 4-х часов после приема. Полностью метаболизируется в печени, в основном путем N-дезалкилирования. Период полувыведения составляет 3-6 часов, выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами.

Беременность
Ввиду отсутствия хорошо контролируемых клинических исследований в отношении безопасности применения у беременных женщин, не рекомендуется применение циннаризина во время беременности.

Грудное вскармливание
Ввиду отсутствия данных в отношении экскреции в грудное молоко, применение циннаризина во время грудного вскармливания нежелательно. В случаях необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

По рецепту

Наиболее часто встречающиеся побочные действия - сонливость, желудочно-кишечный дискомфорт, которые в большинстве случаев носят преходящий характер и проходят при уменьшении дозы.

Другие реже встречающиеся побочные действия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы - снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы - головная боль, повышенная утомляемость; у больных, принимающих циннаризин в высоких дозах продолжительное время, возможно появление эсктрапирамидной симптоматики (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия, дезориентация, нарушение равновесия), включая синдром Паркинсона, депрессия.

Со стороны пищеварительной системы - сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, крайне редко - холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, в крайне редких случаях - красный плоский лишай и волчаночноподобные реакции.

Аллергические реакции - кожная сыпь.

Прочие - увеличение массы тела.

• Циннаризин может вызвать „желудочный дискомфорт”. Прием таблеток после еды снижает раздражение слизистой оболочки желудка.

• Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в том случае, если его преимущества превышают возможный риск ухудшения состояния.

• Пациенты старше 65 лет, имеющие в семейном анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидные нарушения, должны находиться под постоянным медицинским контролем.

• У лиц, склонных к снижению артериального давления (гипотонии), необходимо контролировать значения АД в ходе лечения.

• Циннаризин может вызвать ложно положительную реакцию при проведении антидопинговых тестов у спортсменов.

• При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины переферической крови.

• Ввиду своих антигистаминных эффектов циннаризин может привести к ложным отрицательным результатам при кожных пробах на повышенную чувствительность. Лечение циннаризином следует отменить за 4 дня до исследований.

Влияние на способность вождения автомобиля и на работу с машинами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Взрослые и дети старше 12 лет. Внутрь, с большим количеством жидкости, после еды.

При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в сутки. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.

При вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в сутки; при кинетозе («дорожной болезни») - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6-8 часов).

При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом