Триметазидин тб п/о 20мг N 30

Активное вещество

триметазидин (trimetazidine)

Код АТХ

C01EB15 (Trimetazidine)

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, двояковыпуклой формы.

	1 таб.
триметазидина дигидрохлорид	20 мг

[PRING] лактозы моногидрат - 81 мг, повидон - 3 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 1 мг, поливиниловый спирт - 1.8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 900 мкг, тальк - 700 мкг, титана диоксид - 200 мкг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 180 мкг, краситель солнечный закат желтый - 10 мкг, алюминиевый лак - 710 мкг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Фармако-терапевтическая группа

Антигипоксантное средство

Фармакологическое действие

После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения C_max в плазме крови - 2 ч. C_max после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл.

Связь с белками плазмы - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.

T_1/2 составляет 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Показания к применению

• ИБС, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
• хориоретинальные сосудистые нарушения;
• головокружения сосудистого происхождения;
• кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Дозировка

Внутрь, во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования - 1 таб. (20 мг) 2-3 раза/сут (40-60 мг/сут).

Курс лечения по рекомендации врача.

Противопоказания

• почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
• выраженные нарушения функции печени;
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

В связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожный зуд).

Редко: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Со стороны ЖКТ: редко - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).

Передозировка

Нет сведений.

Условия хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Особые инструкции

Не применять для купирования приступов стенокардии!

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.